-
职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是（）对社会所承担的道德责任和义务现行《药品管理法》规定,用作W/O型的乳化剂()GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()制剂新产品选题时
-
灭菌室属于车间的哪部分?()直接接触药品的包装材料必须符合()单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()加快药物溶解速度的方法有()下列关于药典叙述错误的是( )下列哪条不代表气雾剂的特征()不论是哪一种传质过程,固液
-
在标签上应注明“用时摇匀”的是()口服药液的过滤常用()将燃烧物体与附近的可燃物隔离()垂熔玻璃滤器用完后应()磅秤在（）旋转在不需保持恒定的环境内具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。按规
-
对于儿童相对安全的眼用抗生素压片前整粒常用的筛网一般为()目六号药筛是()目的筛随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()药物临床试验机构必须执行()压片时使用的润滑剂,其作用不包括()在零售药品中,凭盖有医疗单
-
GMP的适用范围是()。()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上的管件铜质扳手()采用热封工艺进行包装的是()不宜制成胶囊剂的药物是()药物的作用强度,主要取决于（）石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )药品非临床
-
片剂制备时常用的崩解剂不包括()栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）发运记录应当至少保
-
也可阻断受体,取决于（）蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,每粒含鞣酸0.2g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,这种现象称为()生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()关于坪值,错误的描述是()标准操作规程的内容
-
下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()易发生共熔现象的药物是()制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求关于GMP的人员卫生的
-
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。原水预处理工艺流程有()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()流通蒸汽灭菌时的温度
-
工业筛孔数目即目数习惯上指()原水预处理工艺流程有()尼莫角林脑通具有α受体阻滞和扩血管作用。可用于改善脑血管疾病和代谢性脑供血不足、急慢性外周血管障碍,老年性耳聋、视网膜病、血管性痴呆等。下列哪种情况适合
-
无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()肾上腺素受体属于（）GMP是药品生产和质量管理的( )有“万能溶剂”之称的是()通常情况下,软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()GMP不适用于()的生产《中华人民共和国药
-
疏散门必须是()栓剂基质,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()储备受体是（）大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()常用的滤
-
被污染的药品应()。羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()关于调配口服药液的叙述中,正确的是()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()制药工业污染物的来源有()常用
-
中药材的人工制成品属于新药哪一类（）制剂中增加药物溶解度的方法是()在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。铂铑-铂电势偶温度计()岗位操作法属于()压片前整粒常用的筛网一般为()目乳糖是片剂较理想的赋形剂,但价
-
增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂()生产注射用水时水质检查应()胶囊剂的外包装要求在()下进行毒药和剂量小的药物不应制成()有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()。进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片下列关于增
-
适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()药品生产质量管理规范新修定于()年眼压计()产品结构()下列属于湿热灭菌方法是()目前片剂多采用()制粒关于溶液剂的制法叙述错误的是( )片剂
-
一旦确诊心脏骤停应立即： ( )流行性感冒的确诊的主要依据是下面的叙述错误的是()回收溶液中的乙醇用什么方法?()制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()通常
-
甲基纤维素()大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()一旦确诊心脏骤停应立即： ( )下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )片剂制备时常用的崩解剂不包括()压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可
-
软材的要求为()药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()零售药店陈列药品时,口感适宜
非均相液体制剂分散相粒子应
-
液体制剂常用的防腐剂有()增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )下列哪种不属于乳剂不稳定表现()1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()按《中国药典》的规定,三号筛即()目筛GMP的适用范围是()。下列哪
-
下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()糖浆剂属于()类型哪个干燥方法不影响热敏药物?()片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )包糖衣时,糖浆的浓度一
-
生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )胶囊剂囊材的主要成分是()颗粒剂的质量要求有()药品零售企业必须建立真实完整的()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )从下列pD2值中可知,与受体
-
药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产能形成W/O型乳剂的乳化剂是()在片剂的压片过程中要求()分钟定一量湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()热溶法制备糖浆剂有利于()服用后出现视力模糊或辨色困难的
-
制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()药品上直接印字用油墨应符合()妊娠期妇女用药注意事项包括以下哪一条不是影响药材浸出的因素()孢子丝菌、着色芽生菌属于()。
-
离子障指的是()用()生产制药工艺用水能有效除去热原服用后吸收快,药效发挥迅速的有( )。用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()栓剂基质,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )()不得使用大众传媒发布广告我国药
-
热原的组成是()《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()GMP是药品生产和质量管理的( )在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告
-
以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()注射用水生产工艺流程包括()使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()尼莫角林脑
-
复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。下列关于滴丸剂的叙述,不正确
-
下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )热溶法制备糖浆剂的特点是()药品生产质量管理的基本准则是()临用前需用滤清的注射用水冲洗的是()片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()随剂量的增加,开始出现作用的量是()片剂包糖衣
-
每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）被污染的药品应()。临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）药物作用的双重性是指（）与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设
-
药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()6~9岁儿童用药剂量一般为成人剂量的( )。自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6
-
医药行业的最高宗旨是( )拮抗参数pA2的定义是（）输液灌封区域的洁净度应达到()能满足用户要求所具备的特性()下列关于气雾剂的表述错误的 ()与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()采
-
原水预处理工艺流程有()二个药片迭压在一起的现象,称()可以作为片剂崩解剂的是()下列不属于常用的筛分设备的是()关于调配口服药液的叙述中,正确的是()关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()可以防治仓储中害虫的中药有
-
头痛,嗓子疼,恶心肚子痛,拉稀便,一活动便感觉眩晕顾客的症状,您认为最佳的药物组合是：( )压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )
-
解决糖浆剂霉败问题的措施中,错误的是()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()液体制剂常用的防腐剂有()头痛,嗓子疼,恶心肚子痛,拉稀便,一活动便感
-
pka是()下列关于激动药的描述,错误的是（）制定《药品管理法》的目的是()孢子丝菌、着色芽生菌属于()。片剂包衣的目的,错误的是()直接接触药品的包装材料必须符合()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()环氧乙烷具有
-
药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上的管件下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()下列不属于粉碎的方法的是（）清场记录内容不包括()将药物装于空硬质胶囊中制成
-
()部位应安装疏水性除菌滤器注射用水菌检不合格,与()因素无关下列表述正确的是()混悬液常用的辅料有()droppill与胶丸的相同点为()中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同酸度计()一般应制成倍散的是()具备下列
-
两种以上物料同时粉碎的操作称为()一步制粒机可完成的工序是()超过极量引起中毒的剂量是()根据中国药典规定,65目筛是指()。片剂制备时常用的崩解剂不包括()混合包括()的混合胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()时
-
错误的是()药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()下列对散剂特点的叙述错误的是()特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志GMP规定,厂房的合理布局主要按()。被污染的药品应()。片剂中制粒目的叙述错
