-
关于过筛操作的叙述,错误的是()根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()。药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,
-
肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()下列哪种分散媒的透皮性能强( )经肾小球滤过的药物有( )接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()由于水分子迅
-
一次产品合格率()所含成分与国家药品标准不符的药品是()混悬液常用的辅料有()眼用液体制剂包括()防爆风扇()清洁验证的内容应确定清洗的()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化验证
-
属于浸出药剂的是()液体制剂常用的附加剂有()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃药物半数致死量(LD50)是指（）调节血脂的综合措施中不可取的是：以下适合制成胶囊的药物为()下列哪一项为阳离子型表面活性剂
-
下列哪种方法属于制备栓剂的方法()对于肾功能低下者,用药时主要考虑（）疏散门必须是()聚乙烯吡咯烷酮()制药设备中,常采用( )做换热器和机械的密封件颗粒剂质量检查不包括()混合包括()的混合下列关于powders的叙述中
-
但价格昂贵,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)随剂量的增加,开始出现作用的量是()卫生部
药品评价中心
新药评审委员会
药典委员会#液体
固体#
半固体
气体石蜡
羊毛脂#
乙醇
硅
-
下列液体制剂中,分散相质点最小的是()塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()下列叙述错误的是()适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是()一步制粒机可完成的工
-
制备注射用水时,贮水罐需要()硬胶囊的八种规格中,糖浆的浓度为()。离子障指的是()注射用水的储存,正确的是()热原组织中致热活性最强的是( )根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）通常在凡士林软膏基质
-
药品质量监督检验由()负责关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()工业筛孔数目即目数习惯上指()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()滤过的注射
-
下列哪种药物适用于煎煮法设备( )樟脑宜采用()方法粉碎某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。下列关于气雾
-
新药进行临床试验必须提供（）泡罩式包装机不宜用于()的包装自来水→蒸馏器多次蒸馏制得的水是()药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()野生药材资源保护管理条例属于()。下列关于胶囊剂的叙述
-
既可作稀释剂,还兼有崩解作用的辅料是()固体石蜡的粉碎过程中加入dryice,此粉碎过程属于()职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名
允许更改,在更改
-
由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德必须进行GMP培训的是()柏子仁宜采用()方法粉碎微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。我国开始对药品实行GMP认证制
-
下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()大生产时过滤除炭最好用()滤器接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查下列表述正确的是()GMP对空气洁净度等级标准
-
下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的()制备鞣酸栓50粒,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。普通制剂包装容器的处理工艺为()有一位儿童出现眼睛干涩、上皮干燥、增生,
-
常用的软胶囊囊壳的组成为()吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()乙醇属于混悬液中使用的()胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()在标签上应注明“用时摇匀”的是()普通
-
可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()下列哪种药物适用于煎煮法设备( )关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()下列对散剂特点的叙述错误的是()流感需与下列疾病鉴
-
片剂包隔离层用的物料是()()不得使用大众传媒发布广告注射液中加入()对提高澄明度没有作用能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()促骨矿化剂中的鈣剂有( )批检验记录属于()为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。
-
不能作为防止主药氧化的附加剂是()流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。药品非临床研究质量管理规范是()制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()电炉电源最好用（）控制服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )散
-
下列哪种药物不是收集在《中国药典》二部中（）增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()灌装前输液瓶应()中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是()
-
pD2是（）关于无菌工作服的叙述,错误的是()从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。药物的治疗指数是（）用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是(
-
胶囊剂的外包装要求在()下进行生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存疏散门必须是()下列属于湿热灭菌方法是()()部位应安装疏水性除菌滤器下列关于粉碎的叙述哪一
-
糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()将燃烧物体与附近的可燃物隔离()国家发展现代药和()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g硬胶囊的填充过程包括()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()
-
将燃烧物体与附近的可燃物疏散()下列表述正确的是()甲基纤维素()输液灌封区域的洁净度应达到()混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上
-
聚乙烯吡咯烷酮()()部位应安装疏水性除菌滤器无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()制药工业污染物的来源有()对散剂质量检查表述错误的是()GMP规定,厂房的合理布局主要按()。各类制剂生产过程中的中间品,
-
下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。V型混合器适宜的转速和填充量分别为()聚乙烯吡咯烷酮()液体制剂常用的溶剂有()卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。对散剂质量检查表述错误的是()片剂稀释剂,此剂型可选用下
-
下列情况可称为首关消除（）野生药材资源保护管理条例属于()。安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,其要求不包括()药物的t1/2是指（）离子障指的是()成品放行前,使血中浓度降低
硝酸甘油舌下给
-
药物作用的双重性是指（）磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )在零售药品中,凭盖有医疗
-
在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。湿法制粒的工艺流程为()糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()GMP不适用于()的生产中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()铁质扳手()
-
()不得使用大众传媒发布广告制备空胶囊时加入的山梨醇是()中药材的人工制成品属于新药哪一类（）以下哪一条不是影响药材浸出的因素()下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()吐温类是属于哪一类表面活性剂()时量曲线的峰
-
片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()下列可作为肠溶衣材料的是()普通乳滴直径在多少um之间()下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()片剂糖衣的包衣过程如
-
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。下列基质中属于水溶性软膏基质的是()医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()在生产中将罐封好的安瓿浸
-
口服混悬剂的分散介质常用()下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g注射用水菌检不合格,与()因素无关将燃烧物体与附近的可燃物疏散()根据中国药典规定,60目筛是指( )。热原的组成是
-
用()生产制药工艺用水能有效除去热原GMP是药品生产和质量管理的( )《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()负责修订国家药品标准的机构是()挤压制粒工艺包括()进行片剂的硬度
-
以下哪一条不是影响药材浸出的因素()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于()下列输液中哪些属于营
-
以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()药物半数致死量(LD50)是指（）下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )属于后遗效应的是（）制备甲酚皂利用的原理是()糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()药品生
-
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。
-
胶囊填充岗位生产环境温度要求保持()℃左右经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。药物的零级动力学消除是指()现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是(
-
灭菌室属于车间的哪部分?()负责修订国家药品标准的机构是()磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面柏子仁宜采用()方法粉碎以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()加快药物溶解速度的方法有()可用于能耐受较高温度,
-
下列宜制成软胶囊剂的是()药品生产许可证必须标明()和有效期一般要求注射剂的PH值在()。在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/ml制备甲酚皂利用的原理是()成品放行前,由
