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临床药剂师考题

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开展新药临床研究应
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开展新药临床研究应心脏迷走神经的作用是以下有关糖尿病发病机制的叙述中,最正确的是下述哪项原因不易引起代谢性酸中毒氯霉素的不良反应不包括以GLP为指导以GMP为指导以GCP为指导# 以GAP为指导以GSP为指导减慢心
临床前药理研究不包括
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最正确的是医疗机构从业人员违反本规范的,视情节轻重给予处罚,其中不正确的是药剂学# 主要药效学一般药理学药动学毒理学无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂配制的制剂要有制剂批准文号配制的制剂不得在市场
临床药理研究不包括
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临床药理研究不包括下列哪一项原因可引起低钙血症水肿是指处方点评结果分为人体最主要的散热器官是Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期 Ⅳ期 Ⅴ期#甲状旁腺增生甲状旁腺功能减退# 甲状腺功能亢进维生素D中毒恶性肿瘤骨转移过多的水在体内积
麻黄碱的临床应用不包括
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每张处方的最大限量是3日用量的是下列关于小肠内消化的叙述,正确的是有关"药源性疾病的诊断"的叙述中,具有水解蛋白质的活性,分解蛋白质为氨基酸。胆汁没有消化酶,主要通过胆盐的作用促进脂肪的消化和吸收。食物在小
临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是
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膜内为负、膜外为正的稳定状态称为四环素羧苄西林氨苄西林# 阿莫西林克林霉毒配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格有疑问时不要凭空猜测,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签以上都正确#1mm 2mm# 5mm
氯霉素临床应用不常用的原因是
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氯霉素临床应用不常用的原因是下列对氯丙嗪的叙述不正确的是根据《医疗机构药事管理暂行规定》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是下述有关热休克蛋白的描述最准确的是利血平具有下列医疗文书,可归属于处方的是
我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于
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如吗啡等#乳化剂# 增塑剂遮光剂增稠剂防腐剂噻唑环开环 β-内酰胺环开环# 酰胺侧链水解噻唑环氧化分子发生聚合滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,药物越难渗入# 眼部手术或
临床用药表明，抗甲状腺药物的最严重副作用是
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说明其极性大溶剂的介电常数大,对钾的重吸收增加,引起血钾增高。消化液大量丢失导致钾离子大量丢失,使血钾降低。故正确答案为D.溶剂的介电常数大,所以第3题答案为A。保护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四
2025药学(师)初级卫生资格模拟系统141
国际非专利药品名称#国际商品名按英语发音国际专利药品名称明确诊断选择药物及途径确定初始方案#观察临床效果调整给药方案Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期Ⅴ期#中国药品通用名称主要采用国际非专利药品名称。故正确答案为B.确定初始方案是综合已有的临床...
临床主要用于产后出血，在胎盘娩出前禁用的药物是
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临床主要用于产后出血,具有法律约束力必须不断修订出版各国药典通用# 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性镇静并产生欣快感降低痛觉感受器的敏感性选择性抑制痛觉中枢促进内源性阿片肽的作用模拟内
卫生职称2024药学(师)初级资格职称晋升每日一练(12月10日)
对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是在"确定治疗药物方案"程序中，属于积累"循证医学证据"的步骤是下列关于浸出过程的叙述错误的是维生素C注射液最适宜的灭菌方法是Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验...
药学(师)医学初级2025历年考试试题下载(9N)
阿米卡星属于可增加抗组胺药物抗胆碱作用的药物为下列关于GLP的叙述错误的是下列药物中，开具处方必须使用专用处方的是大环内酯类氨基糖苷类#林克霉素类四环素类β-内酰胺类乙醇抗癫痫药物阿片类镇痛药三环类抗抑郁药#巴比妥酸盐类药物GLP是药...
2024卫生资格药学(师)卫生初级考前点睛模拟考试170
临床药理研究不包括药物杂质的主要来源是下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是关于蛋白质分子三级结构的描述，其中错误的是Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期Ⅴ期#研制过程和使用过程流通过程和研制过程贮存过程和使用过程生产过程和流通过程生产过程和贮存过程#环...
卫生职称2024药学(师)医学初级职称精编在线题库(04月29日)
下列关于GLP的叙述错误的是中国药品通用名称依据下列哪个名称翻译得到下列药物在服药期间不宜饮茶的是下列药物不能口服用于抗惊厥的是GLP是药物非临床研究质量管理规范药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP...
临床安全性评价中遵循的基本原则不包括
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此时其半衰期为10天,可预防不良反应少5天 15天 30天# 60天 90天细胞分化程度较低,无核膜、核仁,胞质内细胞器完整细胞分化程度较高,有核膜、核仁,胞质内细胞器不完整有癫痫病史者慎用用药后产生耳毒性# 孕妇、未成
药学(师)医学初级资格2024试题解释(12.25)
GLP是药物非临床研究质量管理规范药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行#包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等同一药物可有不同剂型不同给药途径的药...
2024卫生药学(师)卫生初级相关专业每日一练(11月06日)
药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行#包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等普通处方#麻醉药品处方医疗用毒性药品处方第一类精神药品处方第二类...
药学(师)医学初级职称2024人机对话每日一练(04月27日)
药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行#包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门急诊处方超过五种药品的；中...
2024卫生药学(师)科卫生初级冲刺密卷单选题正确答案(04.28)
#可降低子宫对缩宫素的敏感性促进乳腺腺泡发育大剂量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用有抗利尿的作用#有抗醛固酮的作用在酸性介质中稳定遇碱使β-内酰胺环破裂#溶于有机溶剂不溶于水具有α-氨基苄基侧链对革兰阳性菌、阴性菌均有效Ⅰ期临床试验...
2024药师精选每日一练(05月02日)
-隔离层-糖衣层-打光Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验#Ⅲ期临床试验Ⅳ期临床试验生物等效性试验过度作用是由于药物本身作用所引起苯巴比妥通常只引起镇静；但有时或有些人会引起倦怠，甚至嗜睡降低药物剂量可以减轻或避免这种反应指应用超常量药物时所出现...

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