- 不是酶的共价修饰调节的常见类型是关于糖原合成过程的叙述,不正确的是二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是磷酸化与脱磷酸化
乙酰化和脱乙酰化
甲
- 可先将药物粉碎到一定细度,大量生产可用胶体磨#
粉碎时,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。 1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,大量生产时可用乳匀机、胶
- 因此E错误。答案：C。《处方管理办法》附件1中关于处方标准规定,医疗机构印刷处方笺必须遵照卫生部统一规定的处方标准。毛果芸香碱能选择性直接作用于M胆碱受体。对眼和腺体的作用最为明显。①引起缩瞳,眼压下降,故视
- 必须具有质量检验机构的药事组织是血清与血浆的主要区别在于血清中不含与心室肌细胞相比,释放出淡黄色的液体称为血清,所以血清中无纤维蛋白原,强酸或强碱条件下水解；吲哚美辛可与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈现玫瑰紫
- 近年来发现真菌、藻类都有噬菌体 。（bacteriophage)噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小；不具有完整细胞结构；只含有
- 错误的是下列关于双氯芬酸钠的说法不正确的是患者,心音正常,处理措施是胆固醇不能转变成双氯芬酸的化学名为妊娠期服用己烯雌酚,以下处方“前记”内容中不正确的是处方具有法律性、技术性和经济性。处方医师的签章式样
- 呈现玫瑰紫色
对炎症性疼痛作用显著,早期应增加蛋白质的摄入#
制定食谱
糖尿病患者每日食盐摄入量不应超过7g乙酸乙酯
丙酮#
乙醚
氯仿
苯氯化铵
盐酸
维生素C
碳酸氢钠#
活性炭1～2nm
12～30nm#
30～40nm
0～10nm
40
- 约15分钟起效
不缩短FWS,无停药反应
对胃刺激性大,需稀释口服
有肝、肾功能损伤
醒后有后遗效应#微乳制剂
高分子溶液型液体药剂
混悬液型液体药剂
小分子溶液型液体药剂#
疏水胶体溶液型液体药剂乙酸乙酯
乙醇
乙醚
- 关于C类不良反应的特点,正确的是不属于药物制剂开发设计基本原则的是各种蛋白质含氮量的平均百分数是医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生计生委统一规定的是依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是
- 必须缓慢静脉注射
加强对用药后病情变化的观察和血药浓度监测
对某药有过敏史的患者,每次用药前应做过敏试验#
对有停药危象的药物,不能骤然停药1990年版
1995年版
2000年版
2010年版
2015年版#药物在体内吸收的程度
- 不正确的是口服制剂吸收速度的顺序为下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是处方中Rp的含义是关于心动周期的叙述,心室血液充盈主要是由于运动神经与交感神经
自主神经与副交感神经
胆碱能神经与去甲肾上腺素能
- 子代女婴至青春期后患阴道腺癌,α受体占优势,或者药品能提高常见病发病率的反应列为C型反应。β受体阻断药的抗心绞痛作用用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛,可减少发作次数,α受体占优势,主要是抢救危重病例,缓解
- 用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是血糖变化
胃肠反应
血压升高
皮肤反应
红细胞与白细胞数量的改变#
- 在碱性尿排泄加速的药物是吗啡
阿司匹林#
可待因
普萘洛尔
芬太尼在碱性尿排泄加速的药物是阿司匹林。
- 保证药物治疗有效性需要考虑的因素患者的学历,身高,性别
患者的体重,年龄#
控制被经济利益驱动的不合理药物治疗
考虑疾病的分型
检查药物的有效期患者的体重,年龄会影响药物的有效性,过期药物会导致药物使用的不安全
- 单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为菌膜
菌苗
菌落#
菌苔
菌体
- 口服制剂吸收速度的顺序为片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
片剂>散剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂
散剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>溶液剂
混悬剂>溶液剂>片剂>胶囊剂>散剂
溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂#口服制剂药物吸收速度
- 无菌室空气采用的灭菌方法是火焰灭菌法
干热空气灭菌
流通蒸汽灭菌
热压灭菌
紫外线灭菌#
- 药物经皮吸收的主要途径是透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血#
通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
通过
- 细胞膜的主要化学成分不包括脂类
蛋白质
多糖
磷壁酸#
水细胞膜(cell membrane)又称 细胞质膜（plasma membrane）。 细胞表面的一层薄膜。有时称为细胞 外膜或 原生质膜。厚度约为7～8nm,细胞膜的化学组成基本相同,
- 甲状腺制剂主要用于甲状腺危象综合征
甲亢手术前准备
青春期甲状腺肿
尿崩症的辅助治疗
黏液性水肿#答案：E。重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢,促进生长发育,提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用
- 一般应制成倍散的是含毒性药品的散剂#
眼用散剂
含液体制剂的散剂
含低共熔成分散剂
口服散剂倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。
- 通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、组胺、醛固酮
性激素、催产素、光量子
降钙素、组胺、醛固酮
性激素、醛固酮、甲状腺激素本题要点是G蛋白偶联受体介导的信号分
- 《医疗机构药事管理规定》中要求,三级医院临床药师不少于2名
3名
5名#
8名
10名答案：C。《医疗机构药事管理规定》第三十四条规定,医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不
- 以下处方内容中,不属于“前记”的是病历号
患者姓名
患者年龄
临床诊断
特殊管理药品标识#前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特
- 对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效硫糖铝
胶体次枸橼酸铋钾
西咪替丁
奥美拉唑#
法莫替丁奥美拉唑适应症主要适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎。作用与用途 本
- 培养基按物理性状不同可分为三种基础培养基、营养培养基和合成培养基
液体培养基、半固体培养基和固体培养基#
营养培养基、鉴别培养基和厌氧培养基
肉汤培养基、巧克力培养基和罗氏培养基
吕氏培养基、罗氏培养基和
- 下列哪项与萘普生的描述不相符临床用S（+）异构体
芳基烷酸类非甾体抗炎药
含有萘乙酸结构
易溶于水#
临床用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病答案：D。萘普生为芳基烷酸类非甾体抗炎药,含有萘乙酸结构,在水
- 处方是患者诊疗用药的重要医疗文书,每张处方限于一种剂型
一类药物
一种病症用药
一种用药途径
一名患者的用药#处方是重要的医疗文书。《处方管理办法》只限定每张处方用于一名患者的用药,没有限定药物剂型或用药途
- 具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是吗啡碱
小檗碱
秋水仙碱
奎宁
莨菪碱#本题为识记题,结合选项逐个分析其作用,莨菪碱具有具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用；小檗碱具有抗菌作用；奎宁具有抗疟作用；秋
- 大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是醇脱氢酶
黄嘌呤氧化酶
肝微粒体酶#
葡萄糖醛酸转移酶
单胺氧化酶肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中,是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为 细胞色素
- 妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,属于变态反应
继发反应
同类反应
特异质反应
C类药物不良反应#近年来,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应,或者
- 循证医学信息获得的主体是描述性研究
权威专家的临床经验
多中心大样本的随机对照临床试验#
非随机化的历史性队列对比试验
临床事例循证医学（英语：Evidence-based medicine,缩写为EBM）,意为“遵循证据的医学”,又称
- 别名优降糖的药物是二甲双胍
格列美脲
格列本脲#
氯磺丙脲
罗格列酮基本资料中文名称：格列本脲中文别名：优降糖；达安疗；达安宁；乙磺己脲；优格鲁康；氯磺环己脲；N-(2-(4-((((环己氨基)羰基)氨基)磺酰基)苯基)乙
- 久置均不能水解的鞣质为没食子鞣质
逆没食子鞣质
肉桂鞣质A#
五倍子鞣质
仙鹤草因缩合鞣质类用酸、碱、酶处理或久置均不能水解,但可缩合为高分子不溶于水的产物"鞣红"（亦称鞣酐）,故又称为鞣红鞣质类。此类鞣质基本
- 以下属于发药的是审核处方中剂量、用法
核对患者姓名,确认患者身份#
制备临时合剂
磨碎片剂并分包
审核处方中剂型与给药途径发药：（1）核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药
- 下述“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”疾病或状况中,不正确的是复杂的外伤
手术时间过长
无感染征象的心血管疾病#
传染性疾病流行期密切接触者
短时暴露于强毒力致病菌的高危者
- 麻醉药品处方的颜色是淡红色#
淡黄色
淡绿色
淡蓝色
白色处方颜色：一、普通处方的印刷用纸为白色。二、急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。三、儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。四、麻醉药品
- 下列溶剂中可以与水混溶的是乙酸乙酯
丙酮#
乙醚
氯仿
苯良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律,根据溶剂的极性,被提取成分及共存的其他成分的性质来决定,同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉、浓缩方便等问题
- 其沉降速度服从Stoke`s定律：式中,V—为沉降速度,cm／s；r—为微粒半径,cm；ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g／ml；g—为重力加速度,cm／s2；η—为分散介质的粘度,泊=g／cm?s,与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速
