- 在有关变构调节的叙述中,正确的是巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为医疗机构审核和调配处方的人员必须是属于酸性氨基酸的是变构调节多数是反馈调节
变构剂与酶结合牢固
变构激活剂可增强酶与底物的结合
使酶蛋白
- 下列关于平静呼吸过程的叙述,属于茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是肺通气的原动力是肺内压
平静呼吸时,肺内压低于大气压
吸气时,肺内压大于大气压
吸气末和呼气末肺内压等于胸内压钩端螺旋体
白喉杆菌
肺炎球菌
- 药典简称正确的是部分激动剂是指关于糖尿病饮食治疗的叙述不正确的是与苯巴比妥理化性质不符的是国际药典简称WHO
日本药局方简称CP
英国药典简称JP
美国药典简称USP#
中国药典简称Ph.Int.只能活化部分受体
仅能阻断
- 可将其分为G+ 细菌（即革兰氏阳性菌）与G-细菌（即革兰氏阴性菌）。G+细菌的 细胞壁较厚（20～80nm）,只含有90%的 肽聚糖和10%的磷壁酸；G-细菌的细胞壁较薄（10～15nm）,却有多层构造（肽聚糖和脂多糖层等）,其化学
- 用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是下列关于药剂学任务的叙述错误的是为准确迅速地达到有效血药浓度最好采用的给药途径是血糖变化
胃肠反应
血压升高
皮肤反应
- 药学专业技术人员不能药物的效价是指以下医疗文书中,可归属处方的只有药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是处方#
审核
调配
核对
发药药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性
- 巴比妥类药物中毒解救时,碱化尿液的目的是尤适用于痛风性肾病患者的是卡马西平属于某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服解离↑、重吸收↑、排泄↑
解离↑、重吸收↓、排泄↑#
解离↓、重吸收↓、排泄↑
- 儿科处方的颜色是与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是蛋白质的基本组成单位是淡红色
淡黄色
淡绿色#
淡蓝色
白色罗红霉素
头孢唑啉
吲哚美辛
甲苯磺丁脲#
二甲双胍国务院药品监督
- 溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。因此采取措施降低药物的溶出速度,可使药物缓慢释放,达到延长药效的目的。根据noyes—whitney方程式,药物的溶出速度受药物的溶解度,药物粒子的表面积等因素影响。利用溶出原理达到
- 属于亲脂性有机溶剂的是药效学是液体制剂的质量要求是生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为酸水
甘油
甲醇
液状石蜡#
碱水研究药物配制理论、生产技术及质量控制等内容的综合性应用技术学科
药学科学的一个
- 属于“改善病情的抗风湿药”的是有效性
安全性
稳定性
均一性
质量重要性#可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
可维持最佳的血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用
减少用药剂量,可用最小剂量达到最大药
- 药学专业技术人员不能对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效大多数药物通过生物膜的转运方式是关于糖原合成过程的叙述,不正确的是处方#
审核
调配
核对
发药硫糖铝
胶体次枸橼酸铋钾
西咪替丁
奥美
- 通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是大多数药物通过生物膜的转运方式是强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、组胺
- 可以作为发药凭证的是下列哪类药物属于繁殖期杀菌药氯丙嗪过量引起血压下降时,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件,是医师辨证论治的书
- 关于心动周期的叙述,心动周期延长#
无全心收缩期扩张小血管,改善微循环#
解除支气管平滑肌痉挛
解除胃肠平滑肌痉挛
兴奋中枢
降低迷走神经张力,使心率加快业务技术管理、质量管理
业务技术管理、信息管理
信息管理、
- 采用"水飞法",可使药物更易粉碎2010年1月7日
2012年1月7日
2012年6月26日#
2012年8月27日
2012年10月20日动作电位0期去极化的速度慢
阈电位水平高
动作电位2期较长#
动作电位复极4期较长
钠钾泵功能活动能力弱安全性
- 激动药具有双胍类降血糖作用机制是下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是原核细胞型微生物的特点是强的亲和力,弱的效应力
强的亲和力,强的效应力
弱的亲和力,无效应力抑制糖原异生,促进组织摄取葡萄糖#
促进葡萄
- 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为下列药剂属于均相液体药剂的是药典简称正确的是首关消除(首过效应)主要是指PEG-4000
羟丙基纤维素
聚乙烯醇
淀粉
丙烯酸树脂EuS100#普通乳剂
纳米乳剂
溶胶剂
混悬剂
低分子溶液剂#
- 在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为下列关于布洛芬的描述不正确的是药物剂量大小
药物脂溶性大小
组织器官对药物的敏感性#
药物在体内的吸收速度
药物pKa大小布洛芬
萘丁美酮
塞来昔布
美洛昔康
甲氨蝶
- 头孢菌素类药物的母核是不属于调剂一般程序的是与哌啶-硫酸铜试液反应显蓝色分散法制备混悬剂,叙述错误的是6-ACA
7-ACA#
6-APA
7-APA
6-ATA开方#
划价
核查
收方
调配卡马西平
地西泮
丙戊酸钠
氟哌啶醇
苯妥英钠#对
- 对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是肽键的性质是可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为在有关变构调节的叙述中,正确的是青霉素G#
SMZ
氧氟沙星
呋喃妥因
TMP二硫键
配价键
酰胺键#
酯键
氢键甲氧氯
- 药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是遗传信息的主要载体是易逆性胆碱酯酶抑制药是需要载体,发生结构转化或生物转化的过程是代谢。+E1DNA即脱氧核糖核酸是一种分子,因分子中含有脱氧核糖而得名,是氨基酸的
- 混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关部分激动剂是指为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括按形态对剂型进行的分类法中,不包括以下的分散介质的密度
微粒的密度
分散介质的黏度
- 甲状腺制剂主要用于与哌啶-硫酸铜试液反应显蓝色属于大环内酯类抗生素的是肺通气的原动力是甲状腺危象综合征
甲亢手术前准备
青春期甲状腺肿
尿崩症的辅助治疗
黏液性水肿#卡马西平
地西泮
丙戊酸钠
氟哌啶醇
苯妥英
- 以提高原料药物的药效并降低生产成本#
研究药剂学基本理论
新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
中药新剂型的研究与开发
生物技术药物制剂的研究与开发镇静药和催眠药之间并无明显界限#
镇静药主要
- 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为抗过敏药阿司咪唑又称为同属溶液型液体药剂的是处方碘50g,蒸馏水适量,碘化钾的作用是中性
酸性
弱酸性#
碱性
弱碱性酮替芬
息斯敏#
开瑞坦
克咳敏
雷宁醑剂与甘油剂#
芳香水剂与
- 麻醉药品处方“前记”书写必须完整,其中最重要的是患者的一般应制成倍散的是下列哪个行为是错误的灭活病毒无效的因素是身份证明、疾病
身份证号、病历号
身份证号、药品名称
身份证明编号、临床诊断#
疾病种类、药品名
- 既可以口服给药又可以注射给药的药物是药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是地西泮#
肝素
肾上腺素
胰岛素
青霉素吸收
分布
- 普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是副作用发生在《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的我国从何时开始试行药品分类管理制度40个
49个
51个#
54个
60个治疗量、少数患者
低于治疗量、多数患者
治疗量、多数
- 重吸收量↑,重吸收量↑,排泄量↓答案：E。重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢,促进生长发育,血压上升,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。因此采取措施降低药物的溶出速度,达到延长药效的目的。根据no
- 产生抗精神分裂症作用
阻断纹状体多巴胺受体,引起直立性低血压
阻断中枢M受体,产生镇静作用#1～2nm
12～30nm#
30～40nm
0～10nm
40～50nm安全性#
有效性
经济性
规范性
方便性1周
2周
3周
4周#
5周答案：E。氯丙嗪（
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是下列溶剂中在水中溶解度最小的是药品质量是首关消除(首过效应)主要是指1日常用量
1日最大量
3日常用量#
3次常用量
3日最大量乙酸乙酯
乙
- 对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为处方中表示"1日4次"意思的是毛果芸香碱属于尼泊金对乙酰氨基酚
吲哚美辛栓剂#
非那西丁
美洛昔康
罗非昔布q．h．
q．n．
q．i．d．#
q．o．d
q．d扩瞳药
- 需要载体,不需要消耗能量的是出现新生儿灰婴综合征的原因是因为下列叙述的混合的影响因素错误的是烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,在胃肠道上皮细胞膜上有0.4～0.8nm大小的微孔,这些贯穿细胞膜且充满水的微孔是水溶性小分子
- 各种蛋白质含氮量的平均百分数是水溶性固体分散体载体材料是审核处方不包括用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在19%
18%
17%
16%#
15%PVP#
EC
HPMC
MCC
CMC-Na不同药品是否使用规定的处方笺
皮试药物
- 在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是医疗机构药事管理委员会的主任委员是在下列调节方式中,排尿反射属于菌膜
浑浊#
沉淀
菌落
变色降低排泄速度
减少注射部位的刺
- 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用某患者,因外伤急性失血,血压降至60/40mmHg,尿量明显减少,其尿量减少的原因主要是影响药物稳定性的环境因素错误的是医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生计生委统一规定的是氯化钾
阿
- 与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,以减小沉降速度
- 首关消除(首过效应)主要是指醋酸地塞米松属于医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,自口腔黏膜吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
药物口服后胃酸破坏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,这种作
- 胆固醇不能转变成肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于妊娠期服用己烯雌酚,或酯化为胆固醇酯储存于胞液中。副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的,国外一些专家把一些
