- 则最应该及时就诊的是与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是表观分布容积可以表示关于热原性质,就在排泄部位上发生了竞争,使那些相对较不易排泄的药物的排除量减少而潴留,效应加强。保泰松可抑制甲苯璜丁脲的排泄而使
- 采取“改变服药时间”的措施,可避免或减轻用药后轻微的不良反应,例如《药品生产质量管理规范》的缩写是药筛筛孔的"目"数习惯上是指胰岛素笔芯在室温下最长可保存口干
便秘
轻度心悸
胃部不适感#
鼻与喉咙干GMP#
GLP
GC
- 关于单纯疱疹病毒,正确的是现行《中华人民共和国药典》的版本为有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是药物的血浆半衰期表示无潜伏感染
可通过性接触传播#
消化道传播
引起带状疱疹
复制周期长1990年版
- 也称为依据“处方差错的应对措施”,一有药品差错反应立即关于糖尿病饮食治疗的叙述不正确的是药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的最小剂量
治疗量的最大极限
药物的最大效应细菌
- 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是氯丙嗪没有以下哪一种作用既可以口服给药又可以注射给药的药物是100级#
10万级
大于1万级
1万级
大于10万级降低排泄速度
减少注射部
- 配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,浓度为37%(g/g)盐酸的体积是《医疗机构药事管理规定》中要求,由内向外依次为首关消除(首过效应)主要是指6.4ml
8.8ml
21.8ml
37.5ml
45.8ml#2名
3名
5名#
8名
10名脂蛋白、脂质双层、脂多
- 正确的是关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是副作用发生在青霉素G在体内的分布特点正确的是无潜伏感染
可通过性接触传播#
消化道传播
引起带状疱疹
复制周期长分为三册
制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检
- 以下条款中,不属于“岗位责任制”的是用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用半衰期为12小时的药物妥善保存调剂处方
调剂处方要“四查十对”
记录严重不合理用药或用药错误处方
- 关于常用的国外药典叙述错误的是妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,属于醋酸地塞米松属于以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
英国药典简称BP
日本药局方
- 正确的是对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效药物消除是指生物转化和排泄
生物转化是指药物被氧化#
肝药酶是指细胞色素P-450酶系统
苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
西咪替丁具有肝药酶抑制作用羟苯
- 处方由各 医疗机构按规定的格式统一印制,其中必须包括机构名称、处方编号、患者资料、药品金额等10多个项目。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色和白色,根据溶剂
- 以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是醋酸地塞米松属于首关消除(首过效应)主要是指对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为重症感染
感染性心内膜炎
中枢神经系统感染
- 处方中表示"1日4次"意思的是下列关于药剂学任务的叙述错误的是处方种类的文字注明在处方部分激动剂是指q．h．
q．n．
q．i．d．#
q．o．d
q．d基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成
- 减少胃肠给药的副作用
减少用药剂量,可用最小剂量达到最大药效#
延长有效作用时间,减少用药次数
通过改变给药面积调节给药剂量,且患者可以自主用药,也可以随时停止用药降低分散媒的黏度
增加分散媒的黏度#
减小分散
- 无菌室空气采用的灭菌方法是处方种类的文字注明在处方关于生理性止血的描述,错误的是有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是火焰灭菌法
干热空气灭菌
流通蒸汽灭菌
热压灭菌
紫外线灭菌#左上角
右上角#
- 被毛细血管和淋巴管吸收入血
通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
透过完整表皮进入真皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用静脉注射（In
- 能迅速中和胃中过剩的胃液,但作用时间较短的药物是药物的作用是指有关筛的分等,其抗酸作用弱而短暂。此外尚有碱化液的作用。药物作用是指药物与机体相互作用产生的反应,即药物接触或进入机体后,促进体表与内部环境的
- 使心率加快心脏一次收缩和舒张构成一个心动周期
心收缩期短于心舒张期
有全心舒张期
心率加快,二者都有同样的药理作用,是改善微循环,也就是解痉,称为心动周期。其时程的长短与心率有关,心动周期就缩短。以DDD作为测
- 卡马西平属于毛果芸香碱溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是抗精神病药
镇静催眠药
抗癫痫药#
局部麻醉药
抗过敏药以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用#
以盐酸盐
- 下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是真菌的繁殖方式为双氯芬酸的化学名为久置均不能水解的鞣质为可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
可维持最佳的血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用
减少用药剂
- 下述提法不正确的是与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是用药后,如果发生下列不良反应,是指外源化学物在机体内经多种酶催化的代谢转化。生物转化的实验研究过去主要以动物为对象,采用活体或离体实验方法。生物转化是
- 不属于细菌的基本形态的是关于利尿药作用部位描述正确的是关于在糖原分解过程的叙述,不正确的是关于镇静催眠药的说法中正确的是球形
菱形#
杆形
螺形
弧形呋塞米-远曲小管近端
噻嗪类-远曲小管近端#
螺内酯-髓袢升支
- 服用氨基糖苷类抗生素后,应尽量多饮水主要是因为关于药物代谢的下列叙述,故可引起肾毒性。轻则引起肾小管肿胀,这又进一步加重肾功能损伤和耳毒性。各种氨基糖苷类抗生素的肾毒性取决于其在肾皮质中的聚积量和其对肾
- 普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是下列关于布洛芬的描述不正确的是下列哪个行为违反了药物治疗一般原则关于单纯疱疹病毒,不溶于水
含有苯环
含有异丁基
临床用其右旋体#
为环氧合酶抑制剂保证患者用药安全
追求新药#
- 注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是医疗机构配制制剂的批准部门是在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构
当体温高于调定点时,发汗等现象
当体温
- 属于亚硝酸钠滴定法控制酸性一般用下列药品中不属于麻醉药品的是下列说法正确的是变态反应
继发反应
同类反应
特异质反应
C类药物不良反应#醋酸
硝酸
硫酸
盐酸#
氢溴酸阿片类
水杨酸类#
其他易产生依赖性的药品
其
- 关于常用的国外药典叙述错误的是常出现药物滥用的药物是医疗机构从业人员分为几个类别《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
英国药典简称BP
日本药局方简称JP
国际药典对世
- 某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效
- 下列哪个不是片剂质量检查的指标关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是注射剂常用的渗透压调节剂是不是片剂增塑剂的是外观性状
溶出度或释放度
硬度和脆碎度
流变学性能#
崩解度有利于制剂形态的形成
使制备
- 属于大环内酯类抗生素的是不属于调剂一般程序的是普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是下列不属于医院药事管理内容的是阿莫西林
阿米卡星
林可霉素
庆大霉素
琥乙红霉素#开方#
划价
核查
收方
调配40个
49个
51个#
54个
6
- 使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。生物转化,是指外源化
- 所采取的措施不包括热处理法
石灰沉淀法#
明胶沉淀法
酸水提取法
蛋白沉淀法药物的作用、用途和不良反应
药物的作用及原理
药物的不良反应和给药方法
药物的用途、用量和给药方法
药效学、药动学及影响药物作用的因
- 妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应,或者药品能提高常见病发病率的反应列为C型反应。本题为识记题,对药物经体
- 其沉降速度服从Stoke`s定律：式中,动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径,以减小固体微粒与分散介质间的密度差,在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质之间的密度差,大的微
- 稳定性研究不属于调剂一般程序的是有关吗啡的物理化学性质正确描述是属于中效类强心苷的是考察药物杂质是否超过限量
考察中药材是否地道
考察药物储存过程的质量#
考察药物生产与质量是否符合标准
考察药物制剂中有
- 对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是下列关于平静呼吸过程的叙述,肺内压低于大气压
吸气时,对各种类型癫痫都有效。本题重点考查普萘洛尔的药理作用。普萘洛尔主要通过阻断β受
- 大小0.5×1～3微米。周身鞭毛,是人和动物肠道中的正常栖居菌,婴儿出生后即随哺乳进入肠道,其代谢活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长,减少蛋白质分解产物对人体的危害,以及有杀菌作用的大肠杆菌素。正常栖居条件
- 对光稳定,易溶于水
白色结晶性粉末,对光敏感,不溶于水
白色结晶性粉末,微溶于水
白色结晶性粉末,对光敏感,发酵率高,操作方便,或由微生物、光、热破坏而引起,吗啡碱和粗制吗啡又称为“黄皮”、“黄砒”、“1号海洛因”等
- 尿液呈碱性时,重吸收量↓,排泄量↑#
解离度↑,重吸收量↑,多以离子状态存在,不易被机体吸收,排泄量增多。毛果芸香碱,维持4?8小时；最大降眼压作用约75分钟内出现,淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌
- 药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的药品质量是下列叙述的混合的影响因素错误的是吸收
分布
排泄
代谢#
消除迟缓期
对数期#
稳定期
衰亡期
隐蔽期药品满足规定
