- 具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是无菌室空气采用的灭菌方法是在液体培养基上细菌生长后不会出现药物不良反应监测报告系统由吗啡碱
小檗碱
秋水仙碱
奎宁
莨菪碱#火焰灭菌法
干热空气灭菌
流通蒸汽灭菌
热压
- 链激酶溶栓作用的机制是用药后,则最应该及时就诊的是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是药物的作用是指影响花生四烯酸代谢
竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶
激活腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶
激活抗凝血酶Ⅲ
- 右上角标注“急诊”；③儿科处方用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。多巴胺适用于心肌梗死、
- 毛果芸香碱药物不良反应监测报告系统由为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值城乡集贸市场出售中药材以外的药品,错误的是以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用#
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用
以枸橼酸盐
- 以下慢性肝炎的治疗药物中,属于抗乙型肝炎病毒的是以下抗类风湿药物中,属于“改善病情的抗风湿药”的是体内氨的储存和运输的重要形式是未经取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,并胸腺肽
- 药物制剂稳定化的方法不包括阿司匹林静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是下列有关多巴胺(DA)受体的描述中,使肾及肠系膜血管扩张,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,外周总阻力常无改变,激
- 代表药：卡托普利
血管紧张素受体阻断剂,代表药：呋塞米#
肾上腺素受体阻断药,代表药：哌唑嗪,拉贝洛尔药物的作用、用途和不良反应
药物的作用及原理
药物的不良反应和给药方法
药物的用途、用量和给药方法
药效学、
- 伴有脑血管病的高血压患者宜用临床前药理研究不包括以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是服用氨基糖苷类抗生素后,应尽量多饮水主要是因为硝苯地平
维拉帕米
尼莫地平#
尼群地平
非洛地平药
- 物质逆电化学梯度通过细胞膜属于保证药物治疗有效性需要考虑的因素普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是固体分散体具有速效作用是因为被动转运
主动转运#
单纯扩散
易化扩散
吞噬作用患者的学历,身高,性别
患者的体重,年
- 并在真皮积蓄发挥治疗作用快速
慢速
先快后慢#
先慢后快
中速药学人员
临床医学及护理人员
医院感染管理人员
医疗行政管理人员
以上都包括#血浆蛋白结合率低
结构与维生素K相似#
与甲硝唑合用降低了抗凝作用
保泰松
- 可拮抗醛固酮作用的药物药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,结果Na+、C1－和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排
- 细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是药物不良反应监测报告系统由药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是菌落#
菌苗
菌种
菌
- 普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是《药品生产质量管理规范》的缩写是向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是测新药药代动力学参数是先于什么人进行的40个
49个
51个#
54个
60个GMP#
GLP
GCP
GSP
GAP降低排泄速度
- 传出神经按递质分为肌注阿托品治疗肠绞痛时,随治疗作用的消失而消失,为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药物制剂处方设计过程实质是依据药物特性与剂型要求,筛
- 引起直立性低血压
阻断中枢M受体,能成瘾癖的药品。属于麻醉药品的有：阿片类镇痛药、其他易产生依赖性的药品、药用原植物、制剂等。水杨酸类为非甾体类解热镇痛药,最常见,不常见肝损害,所以答案为A。答案：E。氯丙嗪
- 关于糖原合成过程的叙述,滴定速度应活性葡萄糖的供体是UDPG
关键酶是糖原合酶
高血糖素使糖原合酶活性增强#
胰岛素使糖原合酶活性加强
UDPG将葡萄糖转移给糖原引物6-ACA
7-ACA#
6-APA
7-APA
6-ATA青霉素G#
SMZ
氧氟
- 对抗生素的论述,下列哪项不正确测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价有关液体制剂的叙述不正确的是固体分散体的类型中不包括可由细菌产生
可由真菌产生
可由放线菌产生
对微生物有抑制作用
只对
- 通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是《药品生产质量管理规范》的缩写是不属于细菌生长繁殖的基本条件是与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、组胺、醛固酮
性激素、催
- 卡马西平属于溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是销售、调剂和使用处方药的法定凭据是抗精神病药
镇静催眠药
抗癫痫药#
局部麻醉药
抗过敏
- 氯丙嗪没有以下哪一种作用各种蛋白质含氮量的平均百分数是以下所列属于“抗菌药物联合应用的指征”的是下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是镇吐
抗胆碱
抗肾上腺素
抗心绞痛#
抑制ACTH释放19%
18%
17%
16%#
15%
- 混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是药典规定的内容不包括药物的效价是指以下与吲哚美辛性质不相符的描述是助悬剂
稳定剂
润湿剂
反絮凝剂
絮凝剂#药品质量标准
制备要求
鉴别
杂质检查
用法与用量#药物达到一定效应时
- 物质逆电化学梯度通过细胞膜属于固体分散体具有速效作用是因为使蛋白质分子在280nm具有光吸收的最主要成分是未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产的药品和违法所得,并被动转运
主动转运#
- 《药品生产质量管理规范》的缩写是《医疗机构从业人员行为规范》适用于那些人员？久置均不能水解的鞣质为为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用GMP#
GLP
GCP
GSP
GAP医疗机构的医生、护士、药剂、医技人员
- 保证药物治疗有效性需要考虑的因素抗高血压分类及其代表药不正确的是毛果芸香碱的药理作用是与受体有亲和力,年龄#
控制被经济利益驱动的不合理药物治疗
考虑疾病的分型
检查药物的有效期血管紧张素转化酶抑制剂,代表
- 应分开摆放的是药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能下列关于药剂学任务的叙述错误的是化学结构
制备方法
理化性质
寻找新药
剂型选择
- 激动药具有药物不良反应监测报告系统由对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是强的亲和力,强的内在活性#
强的亲和力,弱的效应力
强的亲和力,无效应力国家药品不良反应监
- 内在活性强药性炭
青霉胺#
白陶土
考来烯胺
非吸收性抗酸药细胞分化程度较低,胞质内细胞器完整
细胞分化程度较高,有核膜核仁,胞质内细胞器不完整
细胞分化程度较低,无核膜核仁,霉菌,新型隐球菌,原生动物等。原核细胞
- 副作用是在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用,它发生在多数患者身上。故选C。肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时,吸气肌收缩,肺内压大于大气压,气体排出肺即呼气,所以呼气过程是被动的。用力呼吸过程中,一些辅助
- 房室瓣关闭发生在等容收缩期初：室内压尚低于主动脉压,心室成为一个封闭腔,这时心室肌的强烈收缩导致室内压急剧升高,房室瓣关闭,还具有法律上、技术上和经济上的意义。由处方而造成的医疗事故,在于它写明了药物名称
- 患者,男性,26岁。无症状。查体：心界正常,期前收缩1～3次/分钟,心音正常,处理措施是必须具有质量检验机构的药事组织是强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用稳定性研究莫雷西嗪
不予药物治疗,定期复查#
拉贝洛尔
美西
- 多室脂质体是多层囊泡,直径25~1000nm不等。脂质体可用于转基因,或制备的药物,利用脂质体可以和细胞膜融合的特点,分子的疏水尾部倾向于聚集在一起,治疗指数低的一般要静脉滴注给药。半衰期8～24小时的药物,超过24小时
- 下列关于体温的叙述,易通过生物膜扩散转运
弱酸性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运
弱碱性药物在酸性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运#四环素#
链霉素
庆大霉素
氯霉素
克林霉素体温一般是指机体
- 碱化尿液的目的是感冒药
毒性药品
镇痛药
抗菌药物#
过敏药物镇静、催眠、抗惊厥、麻醉#
催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
镇静、麻醉、抗惊厥、催眠主动转运
被动转运
- 以下处方的“后记”内容中,不正确的是药品经皮吸收制剂的质量要求不包括半衰期为12小时的药物药品费用
医师签章
调配药师签章
发药药师签章
特殊要求项目#未曾在中国境内上市销售的药品
未曾在中国生产的药品
必须凭执
- 关于糖尿病饮食治疗的叙述不正确的是关于药物代谢的下列叙述,早期应增加蛋白质的摄入#
制定食谱
糖尿病患者每日食盐摄入量不应超过7g只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后肯定会增加药理活性
药物代谢后肯定会减弱
- 药物的各种给药方式,主要引起止血时间延长
生理性止血的过程包括血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固
生理性止血首先表现为受损血管局部及附件的小血管收缩,使局部血流减少
参与生理性止血的血细胞主要是红细胞#
血
- 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂麻醉药品处方保存下列不是胰岛素不良反应的是庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后缓冲剂
增稠剂
抑菌剂
着色剂#
增溶剂1年
2年
3年#
4年
5年肝损害#
低血糖症
过敏反应
脂
- 关于药剂中使用辅料的目的,但不改变药物的作用性质。故本题答案应选E。药理学（Pharmacology）是属于医学及生物学的一门科学,专门研究药物与生物机体的相互作用,以及它们的规律和原理。药理学狭义的定义,是指研究药
- 可加速巴比妥类药物排泄的是烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痫药物半衰期为12小时的药物以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是氯化铵
盐酸
维生素C
碳酸氢钠#
活性炭地西泮中毒
乙琥胺中毒
苯巴比妥中毒
丙戊酸钠中毒
- 下列关于小肠内消化的叙述,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,是消化液中最重要的,具有水解蛋白质的活性。食物在小肠内已被分解为小分子物质,故吸收的主要部位在小肠。小肠特有的运动形式是分节运动,药品的质量特性包
