- 与判断化合物纯度有关的有( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标《中国药典》规定标准品系指( )下列溶剂相对密度比水重的是( )熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
闻气味流动性
吸
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )不具有靶向性的制剂是( )药事管理的目的包括( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏性固体
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列关于剂型的描述错误的是( )下列物质属于多糖的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#剂型系指某一药物的具体
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )药品注册管理的内容包括药物发生变色属于( )中药材
- 脂质体的特点( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )宏观药事管理的内容包括不需要加热的提取方法是( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性以病人为对象,研究
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )国家基本药物的来源是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列关于药典的描述错误的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是《中国药典》包括( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低《中国药典》的全称是《中华人民共
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列关于药典的描述错误的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )氧化镁
氧化
- 量效曲线包含的特异性变量有( )《中国药典》规定标准品系指( )国家基本药物的遴选原则是( )一般分离非极性化合物可用极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药
- 一般分离非极性化合物可用生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )药学人员的道德义务为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )不需要加热的提取方法是( )药事管理的目的包括( )GLP指的是( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部
- 下列叙述中属于变态反应的是( )冷处系指( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#避光并不超过20℃
- 宏观药事管理的内容包括司可巴比妥钠含量测定的方法有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是冷处系指( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药
- 倍散的稀释倍数有一般应制成倍散的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《中国药典》包括( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列属于第二信使的有( )一般分离非极性化合物可用下列溶剂溶解范围最大的是( )防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )国家基本药物的遴选原则是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )下列属于第二信使的有( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#临床必需、安全有效、价格合理、使用方
- 我国已出版的药典有( )药学人员的道德义务为( )与判断化合物纯度有关的有( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#对工作极端负责、对技术精益求
- 下列叙述中属于变态反应的是( )药物与受体结合的特点有( )下列属于第二信使的有( )药品的首要特殊性是( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#稳定性
特异性#
可逆性#
敏感
- 国家基本药物的遴选原则是以下药物不宜制成胶囊剂的是下列关于粉体润湿性的描述正确的是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液以下药物不宜制成胶囊剂的是国家药品质量标准的主要内容有( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸
- 国家基本药物的遴选原则是( )大多数药物的吸收方式为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药学人员的道德义务为( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是《中国药典》规定标准品系指( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )下列溶剂相对密度比水重的是( )药品生产、经营、使用、检验和监督
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )司可巴比妥钠含量测定的方法有下列溶剂溶解范围最大的是( )执业药师管理的必要性是回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列叙述中属于变态反应的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是我国已出版的药典有( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是按分散系统分
- 药事管理的目的包括( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列属于第二信使的有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事
- 药典收载的药物及其制剂为( )一般分离非极性化合物可用关于控释制剂特点中,错误的论述是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层
- 微溶系指国家基本药物的来源是药物分析的主要内容有( )下列关于剂型的描述错误的是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶质1
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用以下哪些因素可影响药物的过筛效率粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表
- 我国已出版的药典有( )下列属于药剂学的任务是( )脂质体的特点( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )利用分子大小进行分离的方法是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )微观药事管理的内容包括50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )脂质体的特点( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列成分中不能用水煎煮提取的是冷处系指( )与药事有关的说法正确的是( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷避光并不超过20℃
2℃
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药理作用多的药物有以下哪些特点( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是属于靶向给药的制剂有( )药学人员的道德义务为( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )宏观药事管理的内容包括患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列关于剂型的描述错误的是( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用执业药师管理的目的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#25mL滴定管
25mL量筒
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )倍散的稀释倍数有《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍每
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有下列溶剂溶解范围最大的是国家基本药物的遴选原则是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿临床必
