- 属于靶向给药的制剂有( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )脂质体#
毫微囊
- 冷处系指( )以下药物不宜制成胶囊剂的是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )下列属于药剂学的任务是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装药物的稀乙醇溶液#
易溶性
- 下列物质属于多糖的是药品的首要特殊性是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有萜类的生物合成的前体物质是木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )药学人员的道德义务为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是(
- 微溶系指分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列关于药典的描述错误的是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列属于第二信使的有( )药粉的水分含量#
药粉的运动
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示微溶系指防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品注册管理的内容包括依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )不需要加热的提取方法是( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列关于药典的描述错误的是( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#固体溶质1.0
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液树脂是一类化学成分较复杂的( )一般分离非极性化合物可用2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )宏观药事管理的内容包括利用氢键吸附差异分离混合物的是( )药事管理的目的包括( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质
- 一般分离非极性化合物可用药品质量标准中的检查项内容包括( )下列属于第二信使的有( )国家药品质量标准的主要内容有( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析均一性检查#
物理常数检查
有
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用世界上最早的药典是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下列溶剂溶解范围最大的是下列属于第二信使的有( )药物分析的主要内容有( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体释药速度接近一级速度#
可使药
- 大多数药物的吸收方式为( )萜类的生物合成的前体物质是倍散的稀释倍数有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#10倍#
100倍#
1
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是冷处系指( )《中国药典》规定标准品系指( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )阿司匹林中检查游离水杨酸的
- 宏观药事管理的内容包括下列属于液体制剂的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是倍散的稀释倍数有药事管理的内容包括( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是药事管理的目的包括( )下列物质属于多糖的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
- 药物发生变色属于( )药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于剂型的描述错误的是( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化药品名称#
药品包装、标签、说
- 药品的首要特殊性是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是颗粒剂的特点为属于靶向给药的制剂有( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药飞散性和聚
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )真密度
堆密度
- 药物分析的主要内容有( )国家基本药物的来源是国家基本药物的遴选原则是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#国家药品标准
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )下列叙述中属于变态反应的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是粒径阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是国家药品质量标准的主要内容有( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )执业药师管理的目的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列关于粉体润湿性的描述正确的是硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#只有通过法律对执业
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )萜类的生物合成的前体物质是不具有靶向性的制剂是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#静脉乳
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )GLP指的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的必要性是氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用药物分析的主要内容有( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药学人员的道德义务为( )回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药
- 药事管理的内容包括( )大多数药物的吸收方式为( )GLP指的是( )《中国药典》规定标准品系指( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学
- 下列属于药剂学的任务是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药物发生变色属于( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药物分析的主要内容有( )GLP指的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每英尺
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》规定标准品系指( )执业药师管理的必要性是药典收载的药物及其制剂为( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )倍散的稀释倍数有口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸收迅速
属于一室
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列溶剂溶解范围最大的是药事管理的内容包括( )司可巴比妥钠含量测定的方法有选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿药品监督管理#
基本
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用CRH为评价散剂下列哪项性质的指标当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )真密度
堆密度#
