- 制备脂质体的材料有( )不需要加热的提取方法是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有以下药物不宜制成胶囊剂的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药物发生变色属于( )盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应药物的稀乙醇溶液#
易溶性
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药品质量标准中的检查项内容包括( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法流动性
吸湿性#
- 药事管理的目的包括( )下列属于药剂学的任务是( )不需要加热的提取方法是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为副作
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )制备脂质体的材料有( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为滴定速度#
反应温度#
指示终
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药品注册管理的内容包括硫酸
氢氧化钠试液#
硝
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )《中国药典》的主要内容包括我国已出版的药典有( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率木脂素
植物甾醇#
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为萜类的生物合成的前体物质是从中药中提取对热不稳定的成分宜用中药材
血
- 宏观药事管理的内容包括药事管理的内容包括( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )国家基本药物的来源是药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为与药事有关的说法正确的是( )药事管理的内容包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环状结
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )作
- 属于靶向给药的制剂有( )国家药品质量标准的主要内容有( )国家基本药物的遴选原则是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#临床必需、安
- 属于靶向给药的制剂有( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )脂质体#
毫微囊
- 冷处系指( )以下药物不宜制成胶囊剂的是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )下列属于药剂学的任务是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装药物的稀乙醇溶液#
易溶性
- 下列物质属于多糖的是药品的首要特殊性是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有萜类的生物合成的前体物质是木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )药学人员的道德义务为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是(
- 微溶系指分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列关于药典的描述错误的是( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列属于第二信使的有( )药粉的水分含量#
药粉的运动
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示微溶系指防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品注册管理的内容包括依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )不需要加热的提取方法是( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列关于药典的描述错误的是( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#固体溶质1.0
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液树脂是一类化学成分较复杂的( )一般分离非极性化合物可用2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )宏观药事管理的内容包括利用氢键吸附差异分离混合物的是( )药事管理的目的包括( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质
- 一般分离非极性化合物可用药品质量标准中的检查项内容包括( )下列属于第二信使的有( )国家药品质量标准的主要内容有( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析均一性检查#
物理常数检查
有
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用世界上最早的药典是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )下列溶剂溶解范围最大的是下列属于第二信使的有( )药物分析的主要内容有( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体释药速度接近一级速度#
可使药
- 大多数药物的吸收方式为( )萜类的生物合成的前体物质是倍散的稀释倍数有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#10倍#
100倍#
1
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是冷处系指( )《中国药典》规定标准品系指( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )阿司匹林中检查游离水杨酸的
- 宏观药事管理的内容包括下列属于液体制剂的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是倍散的稀释倍数有药事管理的内容包括( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是药事管理的目的包括( )下列物质属于多糖的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
- 药物发生变色属于( )药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于剂型的描述错误的是( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化药品名称#
药品包装、标签、说
- 药品的首要特殊性是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是颗粒剂的特点为属于靶向给药的制剂有( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药飞散性和聚
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )真密度
堆密度
- 药物分析的主要内容有( )国家基本药物的来源是国家基本药物的遴选原则是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#国家药品标准
