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    下列关于药典的描述错误的是( )宏观药事管理的内容包括倍散的稀释倍数有与药事有关的说法正确的是( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP 《中国药典》(2010年
  • 微溶系指

    微溶系指生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有药典规定酸碱度检查所用的水是指( )药事是指(
  • 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是

    亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是司可巴比妥钠含量测定的方法有倍散的稀释倍数有《中国药典》包括( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏
  • 《中国药典》规定标准品系指( )

    《中国药典》规定标准品系指( )药事管理的目的包括( )药学人员的道德义务为( )一般应制成倍散的是药事管理的内容包括( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为用于抗生素效价测定的标准物质
  • 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液

    《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液GLP指的是( )微观药事管理的内容包括《中国药典》规定标准品系指( )下面对受体的认识,哪点不正确对氨基酚 水杨酸 酮体 对氨基苯甲酸# 游离磷酸药品生产质量管理规范 药品临床
  • 不需要加热的提取方法是( )

    不需要加热的提取方法是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药学人员的道德义务为( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )司可巴
  • 以下哪些因素可影响药物的过筛效率

    以下哪些因素可影响药物的过筛效率当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )下列属于液体制剂的是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有微溶系指药粉的水分含量# 药粉的运动方式和速度# 过筛设备
  • 一般分离非极性化合物可用

    一般分离非极性化合物可用药品质量标准中的检查项内容包括( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为吸附层析# 离子交换层析 聚酰胺层析 正相分配层析 凝胶
  • 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方

    《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列成分中不能用水煎煮提取的是药事是指研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生
  • 《中国药典》包括( )

    《中国药典》包括( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列溶剂溶解范围最大的是下列溶剂相对密度比水重的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜
  • 与药事有关的说法正确的是( )

    与药事有关的说法正确的是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为以下药物不宜制成胶囊剂的是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的
  • 按分散系统分类,药物剂型可分为( )

    按分散系统分类,药物剂型可分为( )量效曲线包含的特异性变量有( )药品的首要特殊性是( )溶液型# 乳剂型# 混悬型# 气体分散型# 固体分散型#极量 强度# 量效变化速度# 个体差异# 最大效应#竞争性 质量标准严格
  • 制备脂质体的材料有( )

    制备脂质体的材料有( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有甘油脂肪酸酯 磷脂# 纤维类素 胆固
  • 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到(

    用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品注册管理的内容包括研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )4~4.5# 5~5.5 6~6.5 7~7.5 8~9药品名称#
  • 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )

    药典规定酸碱度检查所用的水是指( )与药事管理有关的说法正确的是( )宏观药事管理是( )一次蒸馏水 去离子水 新沸并放冷至室温的水# 二次蒸馏水 自来水宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
  • 国家基本药物的来源是

    国家基本药物的来源是《中国药典》的主要内容包括宏观药事管理的内容包括药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )粒径可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )树脂是一类化学成分
  • 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任

    依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标颗粒剂的特点为药品注册管理的内容包括树脂是一类化学成分较复杂的( )药品监督管理部门的职能 工商行政管理部门
  • 硝酸甘油舌下片为( )

    硝酸甘油舌下片为( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是药事是指剂型 处方 制剂# 药典 药剂学血清、疫苗 化学原料药 中药材 诊断药品 医疗器械#药物的稀乙醇
  • 下列属于第二信使的有( )

    下列属于第二信使的有( )微观药事管理的内容包括下列溶剂相对密度比水重的是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )环磷腺苷# 环磷鸟苷# 肌醇磷脂# 钙离子# G蛋白#药
  • 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )

    药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有《中国药典》规定标准品系指( )下列属于药剂学的任务是( )硝酸甘油舌下片为( )50% 81.5%# 93.8% 98.5% 99.3%过筛混合# 搅拌
  • 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有

    在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有冷处系指( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )与药事
  • 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀

    某注射液为胶体分散系统,有饱和现象,不消耗能量的称为( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有下面对受体的认识,哪点不正确执业药师管理的必要性是下列成分中不能用水煎煮提取的是生物碱在提取分离过程中,如需用到亲
  • 下列关于剂型的描述错误的是( )

    下列关于剂型的描述错误的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )药典收载的药物及其制剂为( )国家基本药物的遴选原则是与判断化合物纯度有关的有( )一般分离非极性化合物
  • 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是

    2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝
  • 以下药物不宜制成胶囊剂的是

    以下药物不宜制成胶囊剂的是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药物的稀乙醇溶液# 易溶性的刺激性药物# 易潮解的药物# 易风化的药物# 药物的水溶液#木脂素 植物甾醇# 强心
  • 药品质量标准中的检查项内容包括( )

    药品质量标准中的检查项内容包括( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是国家基本药物的遴选原则是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是通过注射给药的蛋白质多肽类药物
  • 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明

    某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )微观药事管理的内容包括按《中国药典》规定,精密量取25mL
  • 下列成分中不能用水煎煮提取的是

    不常用( )司可巴比妥钠含量测定的方法有毛果芸香碱对眼睛的作用是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )不具有靶向性的制剂是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )挥发油# 多糖 苷类 季铵碱 皂苷1953年版#
  • 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )

    可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )GLP指的是( )药品注册管理的内容包括下列叙述中属于变态反应的是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )2010年版《中国药典》规
  • 粒径

    粒径药品的首要特殊性是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )粉体流动性 粉体润湿性 水溶性粉体的吸湿性
  • 下面对受体的认识,哪点不正确

    下面对受体的认识,哪点不正确在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )不需要加热的提取方法是( )受体是首先与药物直接反应
  • 不具有靶向性的制剂是( )

    不具有靶向性的制剂是( )与药事有关的说法正确的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是大多数药物的吸收方式为( )GLP指的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )阿司
  • 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是

    聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配
  • 微观药事管理的内容包括

    体内累积蓄积量为( )硝酸甘油舌下片为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )下列关于药典的描述错误的是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列属于第二信使的有( )药品监督管理 基本药物管理 药品储备管
  • 与药事管理有关的说法正确的是( )

    与药事管理有关的说法正确的是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列关于剂型的描述错误的是( )宏观药事管理是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )司可巴比妥钠含量测定的方
  • 下列溶剂溶解范围最大的是( )

    下列溶剂溶解范围最大的是( )倍散的稀释倍数有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是执业药师管理的必要性是树脂是一类化学成分较复杂的( )药事管理的内容包括( )丙酮 甲醇# 乙醚 苯
  • 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )

    以下关于剂型重要性的描述错误的是( )国家基本药物的来源是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )我国已出版的药典有( )下列成分中不能用水煎煮提取的是药物与受体结合的
  • 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用

    按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用下列溶剂相对密度比水重的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列属于药剂学的任务是( )25mL滴定管 25mL量筒 25mL量瓶 25mL移液管# 50mL量筒乙酸乙酯 乙醇
  • 冷处系指( )

    冷处系指( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了《中国药典》规定标准品系指( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )宏观药事管理是( )避光并不超过20℃ 2℃~10℃# 不超过2
  • 制备脂质体的材料有( )

    制备脂质体的材料有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是脂质体的特点( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有药学人员的道德义务为( )可分离出
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