不凡考网
  • 与药事有关的说法正确的是( )

    与药事有关的说法正确的是( )药典收载的药物及其制剂为( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是利用分子大小进行分离的方法是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )可分离出季
  • 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )

    影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》2005年版规定,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是(
  • 药典收载的药物及其制剂为( )

    药典收载的药物及其制剂为( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )倍散的稀释倍数有下面对受体的认识,哪点不正确疗效确切# 质量稳定# 副作用小# 单方 家传秘方作固化剂 调节pH值 增加胶体的溶解度 作凝聚剂
  • 下列属于第二信使的有( )

    下列属于第二信使的有( )药物发生变色属于( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )以下药物不宜制成胶囊剂的是2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是世界上最早的药典是( )可
  • 下列化合物属于初生代谢产物的是( )

    下列化合物属于初生代谢产物的是( )药事管理的目的包括( )以下药物不宜制成胶囊剂的是微观药事管理的内容包括药物发生变色属于( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )与判断化合物纯度有关的有( )冷处系
  • 下列关于剂型的描述错误的是( )

    下列关于剂型的描述错误的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )执业药师管理的目的是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有剂型系指某一药物的
  • 按分散系统分类,药物剂型可分为( )

    按分散系统分类,药物剂型可分为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了宏观药事管理的内容包括溶液型# 乳剂型# 混悬型# 气体分散型# 固体分散型#多糖
  • GLP指的是( )

    GLP指的是( )国家基本药物的遴选原则是( )世界上最早的药典是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )药品注册管理的内容包括下列化合物属于初生代谢
  • 宏观药事管理是( )

    宏观药事管理是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有执业药师管理的目的是宏观药事管理的内容包括药品注册管理的内容包括利用氢键吸附差异分离混合物的
  • 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )

    药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列成分中不能用水煎煮提取的是量效曲线包含的特异性变量有( )一次蒸馏水 去离子水 新沸并放冷至室温的水# 二次蒸馏水 自来水挥发油# 多糖 苷类 季铵碱 皂苷极量 强度# 量效
  • 不具有靶向性的制剂是( )

    不具有靶向性的制剂是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )冷处系指( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )不需要加热的提取方法是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生
  • 药品注册管理的内容包括

    药品注册管理的内容包括药事管理的目的包括( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )不具有靶向性的制剂是( )国家基本药物的来源是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药物分析的主要内容有(
  • 树脂是一类化学成分较复杂的( )

    树脂是一类化学成分较复杂的( )与药事管理有关的说法正确的是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有多糖 混合物# 蛋白质 鞣质 单体宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时# 宏观药事管理是指国家依照
  • 下列属于液体制剂的是( )

    下列属于液体制剂的是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )局部用散剂的粒度要求复方碘溶液# 磷酸可待因糖浆# 胃蛋白酶合剂# 氯霉素滴耳液# 鱼肝油乳剂#氧化镁 氧化铝#
  • 以下药物不宜制成胶囊剂的是

    以下药物不宜制成胶囊剂的是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )下列溶剂溶解范围最大的是下
  • 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )

    从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )国家基本药物的遴选原则是( )颗粒剂的特点为用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药物经过3
  • 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示

    《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示以下关于药剂学概念的描述正确的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )临
  • 药物发生变色属于( )

    药物发生变色属于( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )世界上最早的药典是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )药事管理的内容包括( )物理配伍变化 化学配伍变化# 混合配伍变化
  • 微溶系指

    微溶系指国家基本药物的来源是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )利用分子大小进行分离的方法是(
  • 执业药师管理的必要性是

    执业药师管理的必要性是宏观药事管理的内容包括倍散的稀释倍数有药典收载的药物及其制剂为( )利用分子大小进行分离的方法是( )颗粒剂的特点为具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药
  • 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )

    用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )一般应制成倍散的是《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液利用氢键吸附差异分离混合物的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率《中国药典》的主要内容包括制备脂质体的
  • 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )

    下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )微溶系指生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )《中国药典》包括( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )药事管理的目的包括( )《中国药典》规
  • 药品质量标准中的检查项内容包括( )

    药品质量标准中的检查项内容包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对
  • 药学人员的道德义务为( )

    药学人员的道德义务为( )《中国药典》中,常用的吸附剂是( )脂质体的特点( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列物质属于多糖的是有载体的参加,不消耗能量的称为( )下列成分中不能
  • 一般应制成倍散的是

    一般应制成倍散的是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )药物分析的主要内容有( )含毒性药物的散剂# 外用散剂 含低共熔成分的散剂 含液体成分的散剂 眼用散剂缓释微球和缓释植入剂 注射用无
  • 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为

    巴比妥类药物是弱酸性药物是因为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )国家药品质量标准的主要内容有( )执业药师管理的必要性是GLP指的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为(
  • 执业药师管理的目的是

    执业药师管理的目的是药物发生变色属于( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组
  • 冷处系指( )

    冷处系指( )毛果芸香碱对眼睛的作用是国家基本药物的遴选原则是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有脂质体的特点( )某
  • 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

    用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液与药事有关的说法正确的是( )药事是指真密度 堆密度# 粒密度 高压密度 振实密度对氨基酚 水杨酸 酮体 对氨基苯甲酸# 游
  • 药事管理的目的包括( )

    药事管理的目的包括( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是微观药事管理的内容包括保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时# 不断提高国民的健康水平# 不断提高药事组织的经济、社会效益水平# 制定法律监管
  • 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"

    《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )《中国药典》的主要内容包括中药材 血
  • 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )

    《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药事管理的意义是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )一般应制成倍散的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列溶剂
  • 维系蛋白质一级结构的化学键为( )

    维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示从中药中提取对热不稳定的成分宜用司可巴比妥钠含量测定的方法有属于靶向给药的制剂有( )《中国药典》的主要内容包括氢键
  • 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量

    研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )冷处系指( )GLP指的是( )工业药剂学# 生物药剂学 药用高分子材料学 临床药剂学 药剂学避光并不超过20℃ 2℃~10℃# 不超过20℃ 10℃~3
  • 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )

    吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药品注册管理的内容包括下列关于剂型的描述错误的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是氧化镁 氧化铝# 活性炭 纤维素 聚酰胺药品名称# 药品包装、标签、说明书的内容# 药
  • 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )

    下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是药品质量标准中的检查项内容包括( )药品注册管理的内容包括下列属于药剂学的任务
  • 药事管理的意义是( )

    药事管理的意义是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药典收载的药物及其制剂
  • 局部用散剂的粒度要求

    局部用散剂的粒度要求世界上最早的药典是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )不具有靶向性的制剂是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )关于
  • 国家药品质量标准的主要内容有( )

    国家药品质量标准的主要内容有( )利用分子大小进行分离的方法是( )药事是指宏观药事管理是( )萜类的生物合成的前体物质是服用量 含量测定# 检查# 性状# 鉴别#硅胶吸附色谱 纸色谱 离子交换色谱 葡聚糖凝胶色谱
  • 下列关于粉体润湿性的描述正确的是

    同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )执业药师管理的目的是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用下列溶剂溶解范围最大的是( )一般应制成倍散的是《中国药典
10000条 1 2 ... 10 11 12 13 14 15 16 ...
@2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2