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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#1.95~2.05g
±10%
1.995~2.005g
千分
-
下列属于第二信使的有( )下列属于液体制剂的是( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#
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我国已出版的药典有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
药
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患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗药性水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反应
水杨酸的酚羟基
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不需要加热的提取方法是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药
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司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》规定标准品系指( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
除另有规定外,均按干燥品(或
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以下药物不宜制成胶囊剂的是《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸
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从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是执业药师管理的目的是石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和
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有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收目录
凡例
正文
附录#
索引
-
《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体
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药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#
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粒径微观药事管理的内容包括粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理
-
分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法1.95~2.05g
±10%
1.995~2.005g
千分之一
百分之一#
-
药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验
-
萜类的生物合成的前体物质是不具有靶向性的制剂是( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#
-
下列叙述中属于变态反应的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收
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国家基本药物的遴选原则是( )药物与受体结合的特点有( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
疗效确切、不良反应小、质量稳定
-
萜类的生物合成的前体物质是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法
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生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙酯膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率
-
用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )颗粒剂的特点为4~4.5#
5~5.5
6~6.5
7~7.5
8~9飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂
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药事管理的内容包括( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质
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药事管理的内容包括( )毛果芸香碱对眼睛的作用是药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理#瞳孔缩小,眼内压升高,眼内压降低,调
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在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是目录
凡例
正文
附录#
索引防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反
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一般应制成倍散的是司可巴比妥钠含量测定的方法有含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法
-
中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法
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用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏性工业药剂学#
生物药剂学
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药事管理的内容包括( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理#防止亚硝酸逸失
防止
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这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性
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下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )下列关于药典的描述错误的是( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系#《中国药典》的全称是《中华
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量效曲线包含的特异性变量有( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药
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GLP指的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规范减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副
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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )一般应制成倍散的是血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂
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药品质量标准中的检查项内容包括( )药学人员的道德义务为( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是
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下面对受体的认识,哪点不正确研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
受体兴奋后产生
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下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药事管理的目的包括( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事组织的经济、
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按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸
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《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )司可巴比妥钠含量测定的方法有1.95~2.05g
±10%
1.995~2.005g
千分之一
百分之一#亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法
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pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药典收载的药物及其制剂为( )生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜类
香豆素疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方
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维系蛋白质一级结构的化学键为( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素
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下列属于药剂学的任务是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸