- 制备脂质体的材料有( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药品的首要特殊性是( )药物分析的主要内容有( )下列溶剂溶解范围最大的是( )下列属于第二信使的有( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长
- 药物与受体结合的特点有( )国家药品质量标准的主要内容有( )药品的首要特殊性是( )宏观药事管理的内容包括可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#服用量
含量测
- 下列属于第二信使的有( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是药典收载的药物及其制剂为( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )萜类的生物合成的前体物质是工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
临床药剂学
药剂学桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#
- 国家基本药物的遴选原则是( )一般应制成倍散的是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理
- 粒径宏观药事管理的内容包括粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管理
- 不具有靶向性的制剂是( )萜类的生物合成的前体物质是静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#
- 国家基本药物的来源是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的新药缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )局部用散剂的粒度要求减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系#过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号
- 执业药师管理的必要性是药学人员的道德义务为( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
保证所提供
- 大多数药物的吸收方式为( )脂质体的特点( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#
- 国家基本药物的遴选原则是( )属于靶向给药的制剂有( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
疗效确切、不良反应小、质量稳定、
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和混悬型注射剂
溶液型注射剂和注射用无菌粉末
普通注射
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )与判断化合物纯度有关的有( )剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可降低药物的毒副作用
剂型改变药物在体内的半衰期#熔点测定#
选
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作用引起#
溶剂组成改变引起流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )制备脂质体的材料有( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验机构的技术规定甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
- 不具有靶向性的制剂是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列物质属于多糖的是缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和混悬型注射剂
溶液型注射剂和注射用无菌粉末
普通注射剂与缓释、控释
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )药品的首要特殊性是( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标不具有靶向性的制剂是( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
- 国家基本药物的遴选原则是不具有靶向性的制剂是( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#
- 下列属于药剂学的任务是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
- 大多数药物的吸收方式为( )宏观药事管理是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )国家药品质量标准的主要内容有( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系#服用量
含量测定#
检查#
性
- 精密量取25mL溶液时,宜选用瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经
- 宏观药事管理是( )药物分析的主要内容有( )药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
国家、政府部门及药
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和混悬型注射剂
溶液型注射剂和注射用无菌粉末
普通注射剂与
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
气相色谱法
反相高效液相色
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )微溶系指溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )下列关于药典的描述错误的是( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
《中国药典》(2010年
- 利用分子大小进行分离的方法是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶色谱#
大孔吸附树脂色谱50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%
- 颗粒剂的特点为通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#缓释微球和
