- 精密量取25mL溶液时,宜选用瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经
- 宏观药事管理是( )药物分析的主要内容有( )药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
国家、政府部门及药
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和混悬型注射剂
溶液型注射剂和注射用无菌粉末
普通注射剂与
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
气相色谱法
反相高效液相色
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )微溶系指溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )下列关于药典的描述错误的是( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
《中国药典》(2010年
- 利用分子大小进行分离的方法是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶色谱#
大孔吸附树脂色谱50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%
- 颗粒剂的特点为通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#缓释微球和
- 下面对受体的认识,哪点不正确《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制
受
- 药物与受体结合的特点有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了属于靶向给药的制剂有( )耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗药性脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素
- 局部用散剂的粒度要求按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
不能通过一号筛和能通过五
- 《中国药典》规定标准品系指( )我国已出版的药典有( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
- 下列物质属于多糖的是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率
- 微观药事管理的内容包括影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是执业药师管理的目的是水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,
- 《中国药典》规定标准品系指( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
除另有规定外,均
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
临床药剂学
药剂学
- 执业药师管理的必要性是药学人员的道德义务为( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
保证所提供
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )《中国药典》规定标准品系指( )剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可降低药物的毒副作用
剂型改变药物在体内的半衰期#用于抗生素
- 脂质体的特点( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于正常组织的给药体
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药物发生变色属于( )氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化
- 不需要加热的提取方法是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )硝酸甘油舌下片为( )核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
药品注册审批
利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是脂质体的特点( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定
- 世界上最早的药典是( )下列物质属于多糖的是《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦萨处方集》木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称为控释给药体系挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷
- 宏观药事管理的内容包括药事管理的内容包括( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管理药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险
- 微观药事管理的内容包括依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店管理药品监督管理部门的职能
工商行
- 《中国药典》包括( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录、制剂、凡例
凡例、鉴定、正文、索引作固化剂
调节pH值
- 下列属于第二信使的有( )药品质量标准中的检查项内容包括( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#
- 下列属于药剂学的任务是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发#水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
临床药剂学
药剂学溶剂组成改
