正确答案: A

持有药品专利的药品研发机构

题目：药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

解析：药品不良反应的报告主体有药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]可致高血钾的药物为

卡托普利

螺内酯

解析：本题考查本组药物的不良反应。螺内酯为保钾利尿剂，可使血钾升高；卡托普利为ACEI类药物，其不良反应有高血钾。

[单选题]熔点为

用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

解析：本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度；故本组题答案应选D。

[单选题]氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

代谢速度变慢

解析：氯霉素是酶抑制剂，和华法林合用，可以使华法林代谢减慢。故本题答案选C。

[单选题]药品广告批准文号的审查机关为

生产企业所在地药品广告审查机关

解析：药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。