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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制

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  • 【名词&注释】

    物理性质(physical properties)、医疗机构(medical institutions)、卡托普利(captopril)、地高辛(digoxin)、中药饮片(decoction pieces)、儿童医院(children ' s hospital)、管理局、广告批准文号、类药物(kind of drugs)、食品药品监督管理

  • [单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

  • A. 持有药品专利的药品研发机构
    B. 进口药品的境外制药厂商
    C. 医科大学附属儿童医院
    D. 经营中药饮片为主的药品经营企业

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  • 举一反三:
  • [多选题]可致高血钾的药物为
  • A. 氢氯噻嗪
    B. 卡托普利
    C. 螺内酯
    D. 比索洛尔
    E. 地高辛

  • [单选题]熔点为
  • A. 液体药物的物理性质
    B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
    C. 用对照品代替样品同法操作
    D. 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
    E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定

  • [单选题]氯霉素与华法林合用,可以影响华法林的代谢,使华法林
  • A. 代谢速度不变
    B. 代谢速度加快
    C. 代谢速度变慢
    D. 代谢速度先加快后减慢
    E. 代谢速度先减慢后加快

  • [单选题]药品广告批准文号的审查机关为
  • A. 国家食品药品监督管理总局
    B. 省级食品药品监督管理局
    C. 县级以上工商行政管理部门
    D. 生产企业所在地药品广告审查机关

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