正确答案: E

10年内不得从事药品生产、经营活动

题目:全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]片剂制颗粒的目的有
  • 增加物料的流动性

    防止物料压片时分层

    减少片子吸附和容存的空气

    防止物料压片时粉尘飞扬粘冲头


  • [单选题]中医认识和治疗疾病的主要依据是
  • 证候


  • [单选题]研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科,称为( )
  • 药剂学


  • [单选题]中药制剂分析的任务是( )
  • 对中药制剂的各个环节进行质量分析


  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
  • 《中华人民共和国药品管理法》


  • [单选题]紫苏入汤剂( )
  • 不宜久煎


  • [单选题]根据《部颁标准》,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为( )
  • 制剂


  • 推荐下载科目: 内科(正高) 结核病(正高) 放射卫生(正高) 麻醉学(副高) 肿瘤外科学主治医师(代码:342) 中医外科学主治医师(代码:325) 中医执业医师 住院医师规培(急诊科) 住院医师规培(中医骨伤科) 主管护师
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