【名词&注释】
法律责任、生产技术(production technology)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、经营活动(operating activities)、药品管理法(drug administration law)、各个环节(each link)、主要依据(main basis)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib
...)
[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动
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举一反三：
[多选题]片剂制颗粒的目的有
A. 增加片子的重量和体积
B. 增加物料的流动性
C. 防止物料压片时分层
D. 减少片子吸附和容存的空气
E. 防止物料压片时粉尘飞扬粘冲头
[单选题]中医认识和治疗疾病的主要依据(main basis)是
A. 病种
B. 病名
C. 症状
D. 体征
E. 证候
[单选题]研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科，称为( )
A. 制剂学
B. 调剂学
C. 药剂学
D. 方剂学
E. 药理学
[单选题]中药制剂分析的任务是( )
A. 对中药制剂的原料进行质量分析
B. 对中药制剂的半成品进行质量分析
C. 对中药制剂的成品进行质量分析
D. 对中药制剂的各个环节(each link)进行质量分析
E. 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》
[单选题]紫苏入汤剂( )
A. 宜先煎
B. 不宜久煎
C. 宜包煎
D. 宜另煎
E. 宜烊化冲服
[单选题]根据《部颁标准》，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为( )
A. 方剂
B. 调剂
C. 中药
D. 制剂
E. 药剂
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