正确答案: A

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

题目：关于毒性药品的管理，错误的是

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

必须高于对科学和社会利益的考虑

解析：在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

[单选题]既凉血止血，又祛痰止咳的药是

侧柏叶

解析：本题考查侧柏叶的功效。侧柏叶：凉血止血，祛痰止咳。

[单选题]当事人要求听证的，应在行政机关告知后提出的期限是

3日内

解析：当事人要求听证的，应当在行政机关告知后3日内提出。行政机关应当在听证的7日前，将举行听证的时间、地点和其他相关事项通知当事人。