关于毒性药品的管理，错误的是

【名词&注释】

临床试验(clinical trial)、管理办法、质量检验(quality inspection)、行政机关(administrative organ)、专业人员(professional)、包装容器(packaging container)、卫生行政部门(health administration)、准确无误、生产单位(production unit)、管理部门

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

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举一反三：

[单选题]在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

A. 应该服从于药物临床试验的需要、
B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑

[单选题]既凉血止血，又祛痰止咳的药是

A. 大蓟
B. 白及
C. 地榆
D. 侧柏叶

[单选题]当事人要求听证的，应在行政机关告知后提出的期限是

A. 3日内
B. 7日前
C. 15日内
D. 20日

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