正确答案: E

自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

题目：非处方药何时可以使用非处方药专有标识

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举一反三的答案和解析：

[单选题]药品广告的审批部门是

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

[单选题]药品生产、经营企业的合法行为是

为患者邮寄乙类非处方药

[单选题]关于非处方药叙述不正确的是

处方中的药物不可以包括非处方药物

[单选题]非处方药专有标识用于

已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

[单选题]依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明

患者身份证明编号

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方格式和内容要求。区分与普通处方的不同，可添列特殊要求。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。本题出自《处方管理办法》。