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非处方药何时可以使用非处方药专有标识

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  • 【名词&注释】

    麻醉药品(narcotics)、特殊要求(special requirements)、非处方药目录(list of otc medicines)、第一类精神药品、身份证明(proof of identity)、非处方药物(nonprescription drugs)、行政管理部门(administrative department)、《处方管理办法》、机构名称(organization name)、批准文号(registered number of approval)

  • [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

  • A. 自该非处方药获得生产批准文号(registered number of approval)之日起
    B. 自该非处方药批准生产之日起
    C. 自该非处方药上市之日起
    D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
    E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

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  • 举一反三:
  • [单选题]药品广告的审批部门是
  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门(administrative department)
    C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
    D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门(administrative department)
    E. 国务院药品监督管理部门

  • [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
  • A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
    B. 邮寄、互联网交易销售处方药
    C. 在未经批准的地址储存药品
    D. 在产品宣传会上现货销售药品
    E. 为患者邮寄乙类非处方药

  • [单选题]关于非处方药叙述不正确的是
  • A. 是指不需要处方即可购买的药物
    B. 一般在药店即可买到
    C. 当消费者按照标签上的指示服用药物时,非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
    D. 处方中的药物不可以包括非处方药物
    E. 药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物,并解释它们的用法

  • [单选题]非处方药专有标识用于
  • A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
    B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
    C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

  • [单选题]依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明
  • A. 医疗机构名称(organization name)、费别
    B. 患者姓名、性别、年龄
    C. 患者身份证明编号
    D. 门诊或住院病历号
    E. 临床诊断、开具日期

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