[单选题]《药品注册管理办法》适用于

正确答案 ：B

药品生产审批

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是

正确答案 ：A

在国内上市销售的药品

[单选题]药品说明书和标签的核准部门是

正确答案 ：A

国家食品药品监督管理局

[单选题]毒性药品处方调配时

正确答案 ：D

处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查

[单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

正确答案 ：E

10年

[单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

正确答案 ：B

处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

[单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于

正确答案 ：A

经营者的义务

[单选题]《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是

正确答案 ：D

列入国家药品标准的品种

解析：答案：D。《中药品种保护条例》第2条规定：“本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。

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