正确答案: C

《中华人民共和国药品管理法》

题目：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为( )

3年

[单选题]冬虫夏草商品共分为几个规格

3

[单选题]制备可溶性颗粒剂时，最常用的提取分离方法是( )

水提醇沉法

[单选题]盐制益智仁为

反制

[多选题]汤剂宜包煎的药物是( )

滑石

海金沙

车前子

[单选题]采收加工中需轻轻锤扁晒干的药材是( )

巴戟天

[多选题]包肠溶衣的物料有

虫胶

丙烯酸树脂Ⅱ

CAP