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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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  • 【名词&注释】

    车前子(plantain seed)、质量标准(quality standard)、冬虫夏草(aweto)、管理办法、益智仁(yizhiren)、浙贝母(zhejiang fritillary)、川贝母(sichuan fritillary bulb)、试生产(trial production)、低浓度(low concentration)、可溶性颗粒剂(soluble drug granules)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]批准为试生产(trial production)的新药,其质量标准的试行期为( )
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [单选题]冬虫夏草商品共分为几个规格
  • A. 1
    B. 2
    C. 3
    D. 4
    E. 5

  • [单选题]制备可溶性颗粒剂(soluble drug granules)时,最常用的提取分离方法是( )
  • A. 醇提水沉法
    B. 水提醇沉法
    C. 硫酸法
    D. 低浓度(low concentration)醇渗滤法
    E. 酸碱提取法

  • [单选题]盐制益智仁为
  • A. 相畏为制
    B. 相杀为制
    C. 从制
    D. 相恶为制
    E. 反制

  • [多选题]汤剂宜包煎的药物是( )
  • A. 木通
    B. 泽泻
    C. 滑石
    D. 海金沙
    E. 车前子

  • [单选题]采收加工中需轻轻锤扁晒干的药材是( )
  • A. 川贝母(sichuan fritillary bulb)
    B. 浙贝母
    C. 山药
    D. 天花粉
    E. 巴戟天

  • [多选题]包肠溶衣的物料有
  • A. 虫胶
    B. 丙烯酸树脂Ⅳ
    C. 丙烯酸树脂Ⅱ
    D. CAP
    E. HPC

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