[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期的表述形式错误的是
正确答案 ：C
有效期至2011.8
解析：标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。
[单选题]可使老年人发生尿潴留的是
正确答案 ：E
抗胆碱药
[单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定
正确答案 ：C
7日
解析：《药品管理法》规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定。
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
正确答案 ：B
生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
解析：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂，每次配料，在本单位药品检验员的监督下准确投料，必须经两人以上复核无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数，必须建立完整的生产记录，保存5年备查。
[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
正确答案 ：D
超过药品有效期1年，但不得少于3年
解析：本题出自《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
[单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并
正确答案 ：B
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
解析：《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。
[单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
正确答案 ：C
立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
[单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
正确答案 ：C
中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
解析：《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。
[单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴
正确答案 ：A
省级以上药品监督管理部门
[单选题]药学服务的目标是什么
正确答案 ：C
改善和提高人类生命质量
[单选题]关于处方书写的说法错误的是
正确答案 ：D
开具麻醉药品处方时，不需要病历记录
[单选题]关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是
正确答案 ：C
肝性脑病
解析：肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官，最易遭受药物或毒物的损害，可直接通过干扰细胞功能或细胞膜的完整性、免疫介导性膜损伤等，造成肝细胞损害。其作用机制可由药物或药物代谢产物的毒性作用、药物过敏反应、特异质反应、干扰微粒体酶代谢活性等引起或几种机制同时发挥作用而导致发病。能引起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等，复方制剂如甲氧苄啶一磺胺甲异唑、阿莫西林一克拉维酸、异烟肼一利福平的肝毒性比单个药严重，其原因为其中一药能诱导CYP450，增加另一药物的毒性代谢产物生成增加。故此题应选C。
[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
正确答案 ：D
没有实施批准文号管理的中药材
解析：《药品管理法》第三十四条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药除外。故正确答案为D。
[多选题]高血压治疗正确的是
正确答案 ：ABDE
主要目标是使血压恢复到正常水平
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险
应干预患者所有可逆性危险因素
应适当处理同时存在的各种临床情况
[单选题]四环素类的药动学特点不包括
正确答案 ：D
剂量越大吸收量越高
[单选题]《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医师机构应逐步建立
正确答案 ：B
临床药师制
解析：我国规定，应逐步建立临床药师制。
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