正确答案: ABCD

药物从高浓度侧向低浓度侧的顺浓度转运 不需要载体，膜对药物无特殊选择性 不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响 不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象

题目：下列哪几项是被动转运的特点

解析：受代谢抑制剂的影响是主动转运的特点。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]片剂包衣的主要目的包括( )。

掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用

防潮、避光，以增加药物的稳定性

改善片剂的外观，提高流动性和美观度

控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

解析：本题考查要点是“片剂包衣的主要目的”。包衣系指在片剂（片心或素片）表面包裹上一定厚度的衣膜，也用于颗粒或微丸的包衣。包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。因此，本题的正确答案为ABDE。

[单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

解析：根据保护公众健康的需要，可以对批准生产的新药品种设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。处于新药监测期内的药品，有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告。省级药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查，并报告国家药品监督管理部门。药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况，并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行新药监测期责任的，省级药品监督管理部门应责令其改正。新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。

[单选题]Ⅰ期临床试验受试者数为

30例

解析：Ⅰ期一般选20～30例