正确答案: ABCE

责令修改药品说明书暂停生产、销售、使用和召回药品对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有

举一反三的答案和解析：

[多选题]药物研究试验设计方法有

[多选题]药品批发企业应当进行重点养护的品种是

[多选题]运用耳针疗法治疗各种眼病时，可选用的耳穴有（）

考试指南

模拟考场考试大纲人机对话考试科目考试时间历年真题名师点题考试押题成绩查询报考指南报考条件在线题库

医院药学(正高)题库下载排行

考试宝典

医院药学(正高)题库最新资料

推荐下载科目：呼吸内科(正高) 口腔医学(正高) 儿童保健(正高) 心血管内科(副高) 肿瘤放射治疗学(副高) 病理学技术中级职称(代码：380) 营养(士)(代码：108) 住院医师规培(中医) 护士资格证考试医学临床三基（医技）

责令修改药品说明书 暂停生产、销售、使用和召回药品 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究