正确答案: D

妊娠3周～3个月

题目：妊娠期用药，致畸作用的敏感期是在

解析：由此题可掌握的要点是孕妇用药。此题的关键词是"致畸"、"敏感期"，由此可排除备选答案A（整个围生期）与E（妊娠3～6个月），因为妊娠3个月以后胎儿器官形成过程已经大体完成，不在"敏感期"之列。备选答案B（妊娠1～2周）与C(受精后15天之前)实属同一时期，胚胎细胞尚未分化，几乎见不到药物的致畸作用。受精后3周～3个月(D)是胎儿器官发生期，胎儿心脏、神经系统、呼吸系统、四肢、性腺及外阴相继发育，是药物致畸作用的敏感期。因此，该题的正确答案是D。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )

普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

解析：在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

[多选题]在中国药典中。采用酸碱滴定法测定含量的药物有

阿司匹林

布洛芬

解析：本题考查的是芳酸及其酯类药物的分析。阿司匹林、布洛芬：采用酸碱滴定法黄体酮：HPLC维生素C：碘量法庆大霉素：微生物法

[单选题]羟甲唑啉滴鼻剂使用期间，可能发生的不良反应是

心率加快

[单选题]关于固体分散物的说法，错误的是

固体分散物不易发生老化现象

解析：本题考固体分散物的特点。"固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸……改善难溶药物的溶出速度，提高药物的生物利用度……利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化……主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。"（注：审题时注意题干为"错误的是"。）

[单选题]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

消除速度常数与给药剂量有关

解析：本题为识记题，除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和；消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢；消除速度常数与给药剂量无关，与半衰期有关；一般来说不同的药物消除速度常数不同；药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变，故本题选C。

[单选题]国家重点保护的野生药材物种分为

三级

解析：国家重点保护的野生药材物种分为三级。故选C。