【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、血药浓度、布洛芬(ibuprofen)、半衰期(half-life)、庆大霉素(gentamicin)、胶囊剂(capsules)、肾小管(renal tubular)、无定形(amorphous)、普鲁卡因(procaine)、鼻粘膜(nasal mucosa)
[单选题]妊娠期用药，致畸作用的敏感期是在
A. 整个围生期
B. 妊娠1～2周
C. 受精后15天之前
D. 妊娠3周～3个月
E. 妊娠3～6个月
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举一反三：
[单选题]普鲁卡因(procaine)和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )
A. 个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下
B. 琥珀胆碱与普鲁卡因(procaine)发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C. 普鲁卡因(procaine)竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D. 普鲁卡因(procaine)抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E. 琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因(procaine)在肾小管(renal tubular)的重吸收,导致普鲁卡因(procaine)血药浓度增高。
[多选题]在中国药典中。采用酸碱滴定法测定含量的药物有
A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 黄体酮
D. 维生素C
E. 庆大霉素
[单选题]羟甲唑啉滴鼻剂使用期间，可能发生的不良反应是
A. 流量
B. 鼻衄
C. 心率加快
D. 血压下降
E. 鼻粘膜(nasal mucosa)肿胀
[单选题]关于固体分散物的说法，错误的是
A. 固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形(amorphous)状态分散
B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
C. 固体分散物不易发生老化现象
D. 固体分散物可提高药物的溶出度
E. 固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氧化
[单选题]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C. 消除速度常数与给药剂量有关
D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
[单选题]国家重点保护的野生药材物种分为
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
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