正确答案: B

应当出示证件

题目：监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行为时

解析：监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行为时应当出示证件。故选B。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]药品批发企业验收实施标准的制定部门是

国家食品药品监督管理总局

解析：开办药品批发企业验收实施标准由国家食品药品监督管理总局制定。开办药品零售企业验收实施标准，由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定，并报国家食品药品监督管理总局备案。故选A。

[单选题]属于肾上腺素能α受体拮抗剂，可改善尿道梗阻症状的药品

阿夫唑嗪

解析：本组题考查前列腺增生症的治疗。(1)肾上腺素能α受体拮抗剂可选用的药物有3种(特拉唑嗪、阿夫唑嗪、坦索罗辛)，特拉唑嗪明显改善尿最大流速、残尿量及阻塞症状。

[多选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是

生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规

取得药品生产许可证

有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模

有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

解析：麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：①有药品生产许可证；②有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；③有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；④有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；⑤有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；⑥有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；⑦麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；⑧没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；⑨符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。故选ABCD。