正确答案: B

湖北省食品药品监督管理部门

题目： 湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日从南京某药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

解析：本题考查食品药品监督管理部门职能。应对该公司做出处罚的单位是该省的食品药品监督管理局即湖北省食品药品监督管理部门。故选B。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于

三类

解析：本题考查的是医疗器械的分类管理。医疗器械划分为三类：第一类：为通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类：为对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类：用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

[多选题]非处方药说明书【注意事项】下的内容包括

“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”

对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人的监护下使用”

处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”

“请将本品放在儿童不能接触的地方”

解析：非处方药说明书【注意事项】下必须注明“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”“本品性状发生改变时禁止使用”“如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”“请将本品放在儿童不能接触的地方”；对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人监护下使用”；处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”；对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的，必须注明相应人群应在医师指导下使用。