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湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日从南京某药业集团

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    人工心脏瓣膜(artificial heart valve)、严格控制(strictly controlled)、医疗器械(medical device)、哺乳期妇女(lactating women)、现金交易(cash transaction)、客户档案(customer files)、卫生行政机关(administrative organization ofhealth)、复方磷酸可待因(compound codeine phosphate)、非处方药说明书、食品药品监督

  • [填空题] 湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日从南京某药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因(compound codeine phosphate)口服溶液共186.325万瓶;未建立真实完整的购进验收入库记录;采取现金交易,且未开具销售票据,未收集客户资质证明,未建立完整的客户档案,致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因(compound codeine phosphate)口服溶液去向不明。

  • 湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品,致使含特殊药品复方制剂药品去向不明,对其作出处罚的单位应是

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  • 举一反三:
  • [单选题]国家对医疗器械实行分类管理,人工心脏瓣膜属于
  • A. 一类
    B. 二类
    C. 三类
    D. 四类
    E. 五类

  • [多选题]非处方药说明书【注意事项】下的内容包括
  • A. “对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用”
    B. 对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人的监护下使用”
    C. 处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”
    D. “请将本品放在儿童不能接触的地方”

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