[单选题]药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

正确答案 ：B

现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查

解析：药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查以及批准上市前的生产现场检查以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。

[单选题]原动物属于蝰科的药材是

正确答案 ：C

蕲蛇

解析：蕲蛇为蝰科动物五步蛇除去内脏的干燥体。故答案选C。

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