• [单选题]存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中的水分
  • 正确答案 :B
  • 非结合水

  • 解析:非结合水指物料与水分所形成的混合物中的水分,与上述的空隙水分一样,是残留在物料组织结构的小容积骨架中或细小颗粒之间的水分。排除这种水分只需克服流体流经物料骨架的流体阻力即可,如物料表面的润湿水、物料孔隙中和粗大毛细管中的水分。故此题应选B。

  • [单选题]将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为
  • 正确答案 :B
  • 剂型

  • 解析:原料药加工制成适用于医疗和预防应用的形式,称为剂型。

  • [单选题]面黑而暗淡者,属
  • 正确答案 :A
  • 肾阳虚

  • 解析:患者面色发黑,多因肾阳虚,阴寒内盛,血失温养,或寒盛筋脉拘急所致。面黑暗淡或黧黑者,多属肾阳虚,水寒不化,浊阴上泛;面黑干焦者,多属肾阴虚,阴虚火旺,虚火灼阴,机体失养;眼眶周围发黑者,多属肾虚水饮或寒湿带下;面色黧黑,肌肤甲错者,多由血瘀日久所致。故此题应选A。

  • [单选题]购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
  • 正确答案 :E
  • 首次经营药品审批表

  • 解析:首营品种审批的审批办法:   企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外,必要时应实地考察。经审核批准后,方可从首营企业进货。   企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核标准。对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容,审核合格后方可经营。   首营企业:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

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