正确答案: B

配方成方率不得低于90%

题目：关于调配程序质量评定叙述错误的是

解析：调配工序的质量要点规定，配方成方率不得低于97%。其主要的影响因素是药房备药的品种是否齐全，故而调剂部门应该根据本单位医师用药的要求，所储备的药材饮片品种尽量齐全。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]钩藤的有效成分是

生物碱

解析：钩藤的有效成分为生物碱类。故答案选C。

[单选题]关于处方管理制度，以下叙述错误的是

麻醉药品处方保留2年

解析：根据我国处方管理制度，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，其中麻醉药品处方保留至少3年。

[单选题]雄黄常用的炮制方法是

水飞

解析：雄黄属于不溶于水的矿物类药，一般采取水飞法。

[单选题]补骨脂的药用部位是

成熟果实

解析：补骨脂来源于豆科植物补骨脂的干燥成熟果实。故答案选B。

[单选题]定期通报药品不良反应监测情况的机构是

国家食品药品监督管理局

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施； （二）通报全国药品不良反应报告和监测情况； （三）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理； （五）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

[单选题]含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是

重量法

解析：分剂量系指将混合均匀的散剂，按照所需剂量分成相等重量份数的操作。根据散剂的性质和数量的不同可选用以下方法：（1）目测法：即先称取10份总量的散剂，根据眼力估量分成10等份。此法简便易行，适于药房小量配制，但误差较大，可达10%～20%.毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。（2）重量法：按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。（3）容量法：为目前应用最多的分剂量法。常用的散剂分量器是以木质、牛角、金属或塑料制成的一种容量药匙。有的在匙内装有活动楔子，用以调节所需剂量。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。故此题应选E。

[单选题]连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是

麻醉药品

解析：从毒品的自然属性看，可分为麻醉药品和抗精神失常药品。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用易产生身体依赖性的药品，如阿片类。故本题最佳答案为C。

[单选题]开办药品零售企业，须经批准的部门是

县级药品监督管理部门

解析：开办药品零售企业.须经药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。