[单选题]根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

正确答案 ：A

多次使用批件的有效期为5年

解析：多次使用批件的有效期为2年。

[单选题]不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

正确答案 ：D

国家食品药品监督管理总局

解析：各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。药品生产企业随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例应先诊治和处理，并在15个工作日内向省级专业机构报告。国家食品药品监督管理总局不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果。故选DAB。

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