【导读】
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1. [单选题]根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
A. 多次使用批件的有效期为5年
B. 一次性有效期批件的有效期为1年
C. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
2. [单选题]不定期(irregular dates)通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
A. 药品生产企业
B. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D. 国家食品药品监督管理总局
