正确答案: ABCE

应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

题目：《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]下列关于气雾剂的叙述正确的是

气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相

溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液

[多选题]药物经济学产生的背景为

新药物的开发

新治疗手段的出现

人口数量的增长

老龄化问题的出现

人民对医疗保健的需求不断增长

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

[多选题]处方的适宜性审核包括

处方用药与临床诊断的相符性

剂量、用法和疗程的正确性

是否有重复给药现象

选用剂型与给药途径的合理性

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

解析：本题考查处方的适宜性审核。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法和疗程的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。

[多选题]说明书和标签必须印有专用标识的药品有

麻醉药品与精神药品

外用药品

毒性药品与放射性药品

非处方药品

解析：《药品说明书和标签管理规定》第二十八条：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。

[多选题]医师主要咨询的问题有

药物的药效学和药动学

药品的选择

国内外新药动态

[多选题]下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是

为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药

患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量

医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录

收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条：医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。第二十七条：患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。第二十八条：医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。第二十九条：收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

[单选题]不属于胸痹病因的是（ ）

心虚胆怯

[多选题]以下有关"影响药物质量的环境因素"的叙述中，正确的是

空气

日光

照明、光照强度

温度过高与过低

湿度过大与过小

解析：解析：本题考查影响药物质量的环境因素。备选答案均正确。"空气中的二氧化碳被药品吸收发生碳酸化，氧气使一些药物发生氧化作用""日光中的紫外线加速药品的氧化、分解"，"照明、光照强度过大促使药物发生相关化学变化氧化作用"，"温度过高与过低都可能使药品变质"，"湿度过大与过小低都可能使药品发生变化"。