【名词&注释】
使用方法(using method)、光照强度、血液制品(blood products)、化学变化(chemical change)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理、国家规定、吸入气雾剂(inhalation aerosol)、心虚胆怯
[多选题]《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A. 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
C. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
D. 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
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举一反三：
[多选题]下列关于气雾剂的叙述正确的是
A. 气雾剂可分为吸入气雾剂(inhalation aerosol)、皮肤和黏膜用气雾剂
B. 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C. 混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
D. 泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相
E. 溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液
[多选题]药物经济学产生的背景为
A. 新药物的开发
B. 新治疗手段的出现
C. 人口数量的增长
D. 老龄化问题的出现
E. 人民对医疗保健的需求不断增长
[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D. 生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
E. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
[多选题]处方的适宜性审核包括
A. 处方用药与临床诊断的相符性
B. 剂量、用法和疗程的正确性
C. 是否有重复给药现象
D. 选用剂型与给药途径的合理性
E. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
[多选题]说明书和标签必须印有专用标识的药品有
A. 麻醉药品与精神药品
B. 外用药品
C. 毒性药品与放射性药品
D. 贵重药品
E. 非处方药品
[多选题]医师主要咨询的问题有
A. 药物的药效学和药动学
B. 药品的选择
C. 国内外新药动态
D. 药品的使用方法
E. 药物的配伍变化
[多选题]下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是
A. 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出
B. 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
C. 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
D. 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
[单选题]不属于胸痹病因的是（ ）
A. 寒邪内侵
B. 心虚胆怯
C. 饮食不节
D. 情志失调
E. 年迈体虚
[多选题]以下有关"影响药物质量的环境因素"的叙述中，正确的是
A. 空气
B. 日光
C. 照明、光照强度
D. 温度过高与过低
E. 湿度过大与过小
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