正确答案: AE

核对使用数及剩余数是否与领用数相符 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

题目：某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。

解析：

本题考查《药品生产质量管理规范》对物料的要求。《药品生产质量管理规范》第四十七条：药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用，其要求如下： (1)标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取。 (2)标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。(3)标签发放、使用、销毁应有记录。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]频繁应用可使局部组织萎缩的是

地塞米松粘贴片

解析：参考答案：E

[多选题][93～96]

玉屏风颗粒

锁阳固精丸

壮腰健肾丸

壮腰健身丸

[单选题](116～119题共用备选答案)

结构中含有哌嗪环

解析：A[知识点] 盐酸布桂嗪

[单选题]根据下列题干及选项，回答 117～119 题：

阿米替林

[单选题]下列有关气雾剂的叙述错误的是

气雾剂具有定位和缓释作用

解析：C[解析]气雾剂的定义、特点和分类。

[多选题]铅中毒救治选用

1%硫酸镁溶液

解析：参考答案：B

[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

卫生部会同国家食品药品监督管理局

解析：E 知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》职责