正确答案: BCDE

高分子材料 增塑剂 速度调节剂 着色剂与遮光剂

题目:片剂的薄膜包衣材料通常由( )组成。

解析:本题考查要点是“片剂薄膜包衣材料的组成”。(1)薄膜包衣材料通常由高分子材料、增塑剂、速度调节剂、着色剂与遮光剂等组成。(2)糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。因此,本题的正确答案为BCDE。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
  • 警告,责令限期改正

  • 解析:开办药品经营企业,在国家药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证,仍进行药品经营的,法律责任包括:①给予警告,责令限期改正;②逾期不改正的,责令停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;③情节严重的,吊销《药品经营许可证》。此题应注意区分处罚的3个层次:①第一层次给予警告,责令限期改正;②第二层次逾期不改正的,责令停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;③第三层次情节严重的,吊销《药品经营许可证》。此题考查的是第一层次,故选A。

  • [单选题]将数据0.53624、0.0014、0.25、1.6、10.0相加,正确的结果是
  • 12.4

  • 解析:本题考查的是误差的运算。在加、减法中,和、差的误差是各数字绝对误差传递的结果,所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。

  • [多选题]药品广告不得出现的内容包括
  • 有效率90%

    同类产品中疗效最佳

    益智

    日常生活必需

  • 解析:以上表述药品广告都不得含有。

  • [单选题]Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有
  • 20~30例

  • 解析:Ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者,试验样本数一般为20~30例。故本题选择A。

  • [单选题]组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是
  • CFDA食品药品审核查验中心

  • 解析:组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心;

  • [单选题]基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指
  • 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品

  • 解析:“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品。“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择使用.疗效好,同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。

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