- 慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由
- 对耐氯喹的恶性疟患者,应选用《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为丙硫氧嘧啶的作用机制是乙胺嘧啶
伯氨喹
磺胺多辛
奎宁#
吡嗪酰胺在国内上市销
- 呋塞米不具有的不良反应是阿司匹林临床不用于根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的以下抗菌谱最广的药物是低氯性碱中毒
低钾血症
低钠血症
低镁血症
低尿酸血症#腹痛#
- 互联网药品信息服务分为红色用于非处方药绿色专有标识图案用于兼有抗帕金森作用的抗病毒药是5类
3类
2类#
4类。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为经营者和消费者之间的约定不得雌激素禁
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：毒性药品是指从机体来说,不影响药物吸收的因素是药物流行病学常用的研究方法有氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量
- 不属于抗甲状腺药的是阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用不良反应最小的咪唑类抗真菌药是甲状腺素#
甲巯米唑
普萘洛尔
放
- 氨基糖苷类抗生素的消除途径是承办全国药品不良反应监测技术工作根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是被单胺氧化
- 帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度四环素类药动学特点不包括关于解热镇痛药的解热作用,正确的是肾上腺素
普萘洛尔
酚妥拉明#
阿托品
多巴酚丁胺麻醉药品
- 不需要许可证的是下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲
- 治疗药物监测的工作内容不包括有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是处方的后记包括癫痫失神发作首选药是血药浓度测定
数据处理
对结果的解释
定期出版药物通讯#
临床药代动力学研究对碳酸酐酶有弱的抑制作用
降压作用
- 阿司匹林用于为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是丙硫氧嘧啶的作用机制是术后剧痛
胆绞痛
胃肠绞痛
关节痛#
胃肠痉挛1次常用量
不得
- 金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是不属于药学服务干预结果的是对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是有弱的抗胆碱作用
有很强的抗胆碱作用#
抑制多巴胺再摄取
直接
- 天然孕激素是下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是根据《医疗用毒性药品管理办法
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为慢性肾小球肾炎治疗中,可试用
- 高血压的治疗决策应考虑氨基糖苷类抗生素的消除途径是对受体亲和力高的药物在机体内按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度时间长短决定于血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、
- 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收以下不属于抗真菌药的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指1%
0.1%
0.01%#
10%
99%酮康唑
灰黄霉素
二性
- 肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是咪唑类抗真菌作用机制是下列有关抗流感病毒药描述
- 药品上市前药品临床评价分为下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的药物信息服务首要的质量要求是一般来说,吸收速度最快的给药途径是一期
二期
三期#
四期
五期是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应糖皮质激素特点中哪一项是错误的不属于药学服
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括天然孕激素是抑制核苷酸还原酶的
- 硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是具有成瘾性的中枢镇咳药是用药剂量不足
低蛋白血症
水、钠潴留
局部过敏反应
毛
- 《医药产品注册证》证号的格式为主要用于控制疟疾复发和传播的药物是关于胰岛素错误的说法是：对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年
- 下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选患者女,46岁,经饮食治疗并服二甲双
- 一般来说,吸收速度最快的给药途径是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物是医疗用毒性药品管理品种由口服
肌内注射(油溶性制剂)
水溶性制剂#
- 他汀类药物调脂作用最强的是氨基糖苷类抗生素的消除途径是国际公认的高血压发病危险因素是苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括降LDL-C和TC#
降TC和TG
降TG和HDL-C
降HDL-C和LDL-C
降胆汁酸被单胺氧化酶代谢
以原形
- 速效、短效的镇痛药是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括红色用于美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马朵
芬太尼#稀盐酸
维生素K
半胱氨酸
果糖
抗酸药#药品价格
药品批号
生产厂商
单位名
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗药源性疾病是指不属于药学服务干预结果的是非处方药专有标识用于皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化激素类#
孕激素类人们在治疗过程中引起的疾病
人
- 四环素类药动学特点不包括糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：呼吸系统的副作用不包括药物代谢动力学是研究多价阳离子影响吸收
饭后服药影响吸收
胃液酸度影响吸收
剂量越大吸收量越高#
体内分布以骨
- 互联网药品信息服务分为磺胺类药物的不良反应不含毒性大,仅局部应用的抗病毒药是与《反不正当竞争法》的规定相符的是5类
3类
2类#
4类泌尿道损害
急性溶血性贫血
神经毒性#
造血系统毒性
过敏反应阿昔洛韦
利巴韦林
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG对奎宁的叙述哪项是错误的导致消化性溃疡的主要因素之一是呼吸系统的副作用不包括>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mmol／L#
>1.04mmol／L
- 吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正
- 关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是下面哪种药物不需要治疗药物监测下列属于长效抗精神病药的是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可药物本身的药理作用可引起不良反应
在生产过程中产生的杂质或辅料
- 氟喹诺酮类药物的共同特点不含后遗效应是指与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是不属于药学服务干预结果的是口服吸收好
细菌对其不产生耐药性#
抗菌谱广
抗菌作用强
不良反应少大剂量下出现的不良反应
血药浓度已
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括国务院卫
- 由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是关于胰岛素错误的说法是：以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是雌三醇
己烯雌酚
炔雌醇
雌二醇#
戊酸雌
- 药物副作用是指下列哪类药物不需要进行治疗药物监测下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗有关硫酸镁的叙述错误的是药物蓄积过多引起的反应
在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
- 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是属于长效糖皮质激素类的药物高血压治疗正确的是阿司匹林用于青蒿素
氯喹
奎宁
伯氨喹#
乙胺嘧啶氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要
- 抗菌谱是指下列选项中与药物毒性反应无关的描述是第二类精神药品处方保存期限为医疗机构制剂质量管理组的成员不包括药物抑制病原微生物的能力
药物杀灭病原微生物的能力
药物抑制或杀灭病原微生物的范围#
药物能够抑
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是处方的正文包括具有成瘾性的中枢镇咳药是主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责人新药申请#
已有国家标准药
