- 速效、短效的镇痛药是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括红色用于美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马朵
芬太尼#稀盐酸
维生素K
半胱氨酸
果糖
抗酸药#药品价格
药品批号
生产厂商
单位名
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗药源性疾病是指不属于药学服务干预结果的是非处方药专有标识用于皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化激素类#
孕激素类人们在治疗过程中引起的疾病
人
- 四环素类药动学特点不包括糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：呼吸系统的副作用不包括药物代谢动力学是研究多价阳离子影响吸收
饭后服药影响吸收
胃液酸度影响吸收
剂量越大吸收量越高#
体内分布以骨
- 互联网药品信息服务分为磺胺类药物的不良反应不含毒性大,仅局部应用的抗病毒药是与《反不正当竞争法》的规定相符的是5类
3类
2类#
4类泌尿道损害
急性溶血性贫血
神经毒性#
造血系统毒性
过敏反应阿昔洛韦
利巴韦林
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG对奎宁的叙述哪项是错误的导致消化性溃疡的主要因素之一是呼吸系统的副作用不包括>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mmol／L#
>1.04mmol／L
- 吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正
- 关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是下面哪种药物不需要治疗药物监测下列属于长效抗精神病药的是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可药物本身的药理作用可引起不良反应
在生产过程中产生的杂质或辅料
- 氟喹诺酮类药物的共同特点不含后遗效应是指与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是不属于药学服务干预结果的是口服吸收好
细菌对其不产生耐药性#
抗菌谱广
抗菌作用强
不良反应少大剂量下出现的不良反应
血药浓度已
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括国务院卫
- 由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是关于胰岛素错误的说法是：以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是雌三醇
己烯雌酚
炔雌醇
雌二醇#
戊酸雌
- 药物副作用是指下列哪类药物不需要进行治疗药物监测下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗有关硫酸镁的叙述错误的是药物蓄积过多引起的反应
在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
- 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是属于长效糖皮质激素类的药物高血压治疗正确的是阿司匹林用于青蒿素
氯喹
奎宁
伯氨喹#
乙胺嘧啶氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要
- 抗菌谱是指下列选项中与药物毒性反应无关的描述是第二类精神药品处方保存期限为医疗机构制剂质量管理组的成员不包括药物抑制病原微生物的能力
药物杀灭病原微生物的能力
药物抑制或杀灭病原微生物的范围#
药物能够抑
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是处方的正文包括具有成瘾性的中枢镇咳药是主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责人新药申请#
已有国家标准药
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方常用的脱水药为速效、短效的镇痛药是主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
- 应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是属于非甾体雌激素类药
- 药物流行病学常用的研究方法有关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是红色用于吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是描述性研究、病例性研究和实验性研究
病例性研究、分析性研究和实验性研究
描述性
- 对阿托品最敏感的组织是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是属于非甾体雌激素类药是药品生产、经营企业的合法行为是子宫平滑肌
胆管、输尿管平滑肌
支气管平滑肌
痉挛状态的胃肠道平滑肌#
血管
- 临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是风化的药品与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是克霉唑
伊曲康唑#
- 抗甲状腺药中能诱发甲亢的是属于非甾体雌激素类药是医疗用毒性药品药品上市前药品临床评价分为甲硫氧嘧啶
长期服用碘剂#
丙硫氧嘧啶
卡比马唑
普萘洛尔己烯雌酚#
炔雌醇
雌二醇
戊酸雌二醇
雌酮是指使用不当会致人中
- 药物效应强弱可能取决于导致消化性溃疡的主要因素之一是药品说明书和标签的文字表述应药物流行病学常用的研究方法有吸收速率
消除速率
生物转化方式
血浆蛋白结合率
靶部位浓度#大肠埃希菌
胰岛素分泌不足
幽门螺杆
- 从机体来说,不影响药物吸收的因素是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗下列有关抗流感病毒药描述不正确的是《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是性别#
胃肠道pH
胃肠运动
吸收面积
- 有关药物吸收描述不正确的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是舌下或直
- 自我药疗是指必须建立真实、完整的药品购销记录为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方商业贿赂行为的查处机关是人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
- 磺胺类药物的不良反应不含克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可有关硫酸镁的叙述错误的是以下抗菌谱最广的药物是泌尿道损害
急性溶血性贫血
神经毒性#
造血系统毒性
过敏反应减少阿莫西林的不良反应
扩大阿莫西林的
- 与《反不正当竞争法》的规定相符的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是在账外暗中给予对
- 下列有关抗流感病毒药描述不正确的是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指自我药疗是指商业贿赂行为的查处机关是金刚烷胺对甲型流感病毒有效
金刚烷胺对乙型流感病毒有效#
利巴韦林对甲型流感病
- 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了医疗用毒性药品药品上市前药品临床评价分为抑制心肌收缩力,减慢心率#
扩张冠脉
减低心脏前负荷
降低
- 属于三次文献的是氨基糖苷类抗生素的消除途径是小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于有肾功能不良的高血压患者最好选用国内期刊
学术会议交流的论文
研究部门上报的科研结果
临床
- 下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是不属于抗甲状腺药的是普通商业连锁超市的分店具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是具有驱虫谱广、高效、低毒的特点
口服后吸收迅速,血药浓度很高
对肠道多种蠕虫有驱杀作用
对包虫病
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是关于解热镇痛药的解热作用,正确的是影响药物安全使用的因素主要为国家食品药品监督管理局#
省级药品监督管理局
国家
- 患者女,46岁,糖尿病史3年,病情控制良好。近日受冷后发热,咳嗽,咳黄痰,X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L,糖尿病的处理应：药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列关于药动学的描述,错误的是
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是一般来说,吸收速度最快的给药途径是《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,错误的是右美沙芬
喷托维林
可待因#
氯苯那敏
氨苯碱口
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是糖皮质激素特点中哪一项是错误的高血压的心脏并发症包括关于解热镇痛药的解热作用,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的
- 可使老年人发生尿潴留的是下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用医师开具处方应当使用下列关于药动学的描述,错误的是拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#间羟胺
酚妥拉明#
酚苄明
拉贝洛尔
- 承办全国药品不良反应监测技术工作负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是经营者应当保证其提供的商品或服务癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选国家药品监督管理局
省级药品监督管理部门
各级卫生行政部门
国
- 第二类精神药品处方保存期限为慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是1年
2年#
3年
4年
5年尿蛋白≤2.0 g/24 h
- 下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是药物代谢动力学是研究肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于药品、医疗器械、农药、兽药等
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量经营者应当保证其提供的商品或服务下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础
