- 口服治疗量阿托品能引起生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是胃肠道平滑肌松弛#
腺体分泌增加
瞳孔扩大,眼压降低
心率加速,血压升高
中枢抑制,出现嗜睡1年
2年
-
按规定不需要从重处罚的是常用的脱水药为以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
药品经营企
-
导致消化性溃疡的主要因素之一是后遗效应是指大肠埃希菌
胰岛素分泌不足
幽门螺杆菌#
消化道痉挛
白念珠菌大剂量下出现的不良反应
血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应#
治疗剂量下出现的不良反应
异常
-
新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是依赖性最小的镇痛药物是女性志愿者
男性志愿者#
男、女比例随机的健康志愿者
所有愿意参加的健康志愿者
患有新药适应证疾病的患者志愿者芬太尼
吗啡
美沙酮
喷他佐辛#
哌替啶
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普通商业连锁超市的分店男性患者,42岁,糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素,近来咽部出现白色薄膜,消化不良,腹泻,疑白色念珠菌病,宜选用总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一
-
一般来说,吸收速度最快的给药途径是不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是口服
肌内注射(油溶性制剂)
水溶性制剂#
皮下注射
皮内注射阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
吡苄明
异丙嗪
-
呼吸系统的副作用不包括后遗效应是指经常性的流鼻血#
鼻腔呼吸不畅
嗓子干燥
气短
呼吸变慢大剂量下出现的不良反应
血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应#
治疗剂量下出现的不良反应
异常的免疫反应
药
-
三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括下列有关抗流感病毒药描述不正确的是给予醒脑静#
口服吐根糖浆催吐
毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
对低血压或癫痫可
-
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度生产、销售假药的处罚不包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药
-
零售药店对处方留存备查的时间是小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于1年
2年#
3年
4年
5年根据成人剂量按小儿体重计算
根据Fried公式计算
根据Young公式计算
根据小儿年龄计算#
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经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当非处方药何时可以使用非处方药专有标识向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防
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药物信息服务首要的质量要求是处方的后记包括真实可靠#
以患者为中心
及时
快捷
实用医师签名和药品金额#
药品名称和药品金额
临床诊断和开具日期
药品名称和用法用量
医师签名和处方编号药物信息服务首要的质量要求
-
药品的标签分为制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是内标签、中标签、外标签
内标签、外标签#
内标签、外标签、运输标签
内标签、外标签、包装标签方便群众购药
保证药品质量
推行执业药师资格制度
保障人
-
下列属于长效抗精神病药的是属于长效糖皮质激素类的药物奋乃静
氟奋乃静
五氟利多#
硫利哒嗪
三氟拉嗪氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松五氟利多为口服长效抗精神病药,对幻觉妄想、孤僻、淡漠、退缩等症状
-
与硝酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是高血压治疗正确的是降低心肌耗氧量
扩张冠状动脉
增加心内膜供血,改善左室顺应性
减慢心率#
保护缺血心肌,减轻缺血损伤主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降
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不属于药学服务干预结果的是对奎宁的叙述哪项是错误的症状的治愈率
疾病的治愈率
个人满意程度#
完成治疗的天数（疗程）
不良反应发生率最早用于治疗疟疾的药物
对红细胞内期滋养体有杀灭作用
主要用于耐氯喹或耐多
-
根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括关于胰岛素错误的说法是：处方药#
精神药品
医疗用毒性药品
麻醉药品
外用药抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制其分解
促进蛋白质
-
不需要许可证的是丙硫氧嘧啶的作用机制是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#抑制TSH的分泌
破坏甲状腺组织
抑制甲状腺激素的释放
抑制
-
发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是对老年人靶器官敏感性降低的药物为零次情报
-次文献#
二次文献
三次文献
四次文献β受体激动剂#
中枢神经系统用药
抗凝药
利尿剂
降压药一次文献即原始文献,指直接记录研究
-
应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主
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普通商业连锁超市的分店人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性
-
对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是青霉素V
苯唑西林#
氨苄西林
羧苄西林
阿莫西林抑制血管内皮功能#
抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移
减少动脉壁巨噬细胞及泡沫
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国际公认的高血压发病危险因素是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3
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金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于流感病毒
麻疹病毒
腮腺炎病毒
亚洲甲型流感病毒#
丹毒剂量大小
给药次数
吸收速率
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零售药店对处方留存备查的时间是急性中毒呼吸系统的表现不包括1年
2年#
3年
4年
5年惊厥#
呼吸气味
肺水肿
呼吸加快
呼吸减慢
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属于长效糖皮质激素类的药物与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松青霉素类
磺胺类
四环素类
大环内酯类
氨基糖苷类#氨基糖苷类药物、依他尼酸、呋塞米、万古霉素都具有
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青霉素G下列细菌抗菌作用弱药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值革兰阳性球菌
革兰阳性杆菌
革兰阴性球菌
革兰阴性杆菌#
螺旋体研究
生产
使用#
批发
流通药物信息服务是为了促进合理用药,改善药物治疗结果
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关1%
0.1%
0.01%#
10%
99%责令负有责任的广告主、广告
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兼有抗帕金森作用的抗病毒药是四环素类药动学特点不包括碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷多价阳离子影响吸收
饭后服药影响吸收
胃液酸度影响吸收
剂量越大吸收量越高#
体内分布以骨、牙、肝为高金刚烷胺能
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与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是必须按规定报告药品不良反应的单位不包括松弛内脏平滑肌
瞳孔散大
抑制腺体分泌
解除小血管痉挛#
低剂量使部分患者心率轻度减慢药品生产企业
药品经营企业
医疗卫生机构
有关
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下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是必须按规定报告药品不良反应的单位不包括金刚烷胺
阿昔洛韦
利巴韦林
奥司他韦
干扰素#药品生产企业
药品经营企业
医疗卫生机构
有关单位和个人#
非处方药零售药店
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医疗用毒性药品治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
是指毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品
是指毒性剧烈的药品
是指毒
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是1次常用量
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量#
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量
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双锁保管,双人领取,双本记账
双人储存,双人领取,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人领取,双人收发,双本记账#2001/10#
10／2001
2001/10／1
l/10/2001
2001-10-1
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经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及
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与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是毒性药品是指扩张血管,降低外周阻力#
降低心肌耗氧量
改善心脏缺血区供血
改善心肌代谢
促进氧合血红蛋白解离毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性
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防治稳定型心绞痛宜选用与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是硝酸甘油#
硝普钠
硝苯的平
维拉帕米
普萘洛尔青霉素类
磺胺类
四环素类
大环内酯类
氨基糖苷类#氨基糖苷类药物、依他尼酸、呋塞米、万古霉素都具有一
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氨基糖苷类抗生素的作用不包括某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救神经肌肉阻断作用
快速杀菌
二重感染#
肾毒性
耳毒性氯喹
甲氟喹
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人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是关于非处方药叙述不正确的是耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性是指不需要处方即可购买的药物
一般在药店即可买到
当消费者按照标签上的指示服用药物
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负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是劳动和社会保障部
统筹地区劳动和社会保障部门
社会保险经办机构
国家药品监督管理局#
省级药品监督管理部门在国内上市销售
