- 关于新药临床试验的叙述错误的是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是试验因为样本数有限而存在一定的局限性
做过临床试验后可不做上市后评价#
除特殊情况外,一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
受试者一般不应该是
- 三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指给予醒脑静#
口服吐根糖浆催吐
毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
- 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方属于非甾体雌激素类药是1次常用量
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量#
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量己烯雌酚#
炔雌醇
- 与M胆碱受体激动无关的是药学服务的目标是什么心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫状肌收缩
支气管和胃肠平滑肌收缩
肾上腺髓质释放肾上腺素#改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护
- 可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为他汀类药物调脂作用最强的是硫酸钠
毒扁豆碱#
利多卡因
毒毛花苷K
氟马西尼降LDL-C和TC#
降TC和TG
降TG和HDL-C
降HDL-C和LDL-C
降胆汁酸
- 关于新药临床试验的叙述错误的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是试验因为样本数有限而存在一定的局限性
做过临床试验后可不做上市后评价#
除特殊情况外,一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
受试者一般
- 药品的标签分为传出神经系统药物作用方式不含内标签、中标签、外标签
内标签、外标签#
内标签、外标签、运输标签
内标签、外标签、包装标签改变受体特性#
直接与受体结合
影响递质与受体结合
影响递质转化
影响递质
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗经营性互联网药品信息服务
非经营性互联网药品信息服务
药品监督管理部门审查批准
国家
- 抗菌谱是指药物信息服务首要的质量要求是药物抑制病原微生物的能力
药物杀灭病原微生物的能力
药物抑制或杀灭病原微生物的范围#
药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
半数致死量与半数有效量之比真实可靠#
以患
- 药品的标签分为癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选内标签、中标签、外标签
内标签、外标签#
内标签、外标签、运输标签
内标签、外标签、包装标签扑米酮
苯妥英钠#
丙戊酸钠
乙琥胺
水合氯醛
- 高血压的治疗决策应考虑下列关于药动学的描述,错误的是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#不同剂型的同种药物生物利用度可不同
诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
舌下给
- 下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用间羟胺
酚妥拉明#
酚苄明
拉贝洛尔
吲哚洛尔肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
氯化钙#
葡萄糖
- 不属于抗甲状腺药的是咪唑类抗真菌作用机制是甲状腺素#
甲巯米唑
普萘洛尔
放射性碘
复方碘溶液抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成
影响二氢叶酸合成
影响真菌细胞膜通透性#
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻
- 抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是经营者应当保证其提供的商品或服务羟基脲#
阿糖胞苷
甲氨蝶呤
氟尿嘧啶
巯嘌呤保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
向消费者出具购货凭证或服务单据
按约定履行,不得
- 新的不良反应是指青霉素G下列细菌抗菌作用弱新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外新报道的不良反应革兰阳性球菌
革
- 小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于风化的药品根据成人剂量按小儿体重计算
根据Fried公式计算
根据Young公式计算
根据小儿年龄计算#
根据体表面积计算化学性质一般会发生改变
- 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是用于血液筛查的体外诊断试剂
血液制品
疫苗类制品
国务院药品
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物对癫痫多种类型发作均有效的药物是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#扑米酮
丙戊酸钠#
苯妥英钠
乙琥胺
苯巴比妥治疗药物监测歌：心律失常又癫痫；镇静催眠强心苷；抗瘤
- 传出神经系统药物作用方式不含非处方药绿色专有标识图案用于改变受体特性#
直接与受体结合
影响递质与受体结合
影响递质转化
影响递质贮存与释放甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括下列哪种药物能增强地高辛的毒性处方药#
精神药品
医疗用毒性药品
麻醉药品
外用药氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#麻醉药品、
- 易致耳毒性的利尿药是关于新药临床试验的叙述错误的是氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯喋啶试验因为样本数有限而存在一定的局限性
做过临床试验后可不做上市后评价#
除特殊情况外,一般不在老年人、儿童及孕妇
- 经营者和消费者之间的约定不得处方具有违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为经济上、技术上、管理上的意义
经济上、法律上、管理上的意义
法律上、技术上、经营上的意义
经济上、
- 经营者和消费者之间的约定不得为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为1次常用量
不得超过1日常
- 下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是国际公认的高血压发病危险因素是抑制血管内皮功能#
抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移
减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成
降低血浆C反应蛋白
抑制单核细胞-巨噬细胞的黏
- 新生儿棒式体温计的测量范围是医疗机构制剂质量管理组的成员不包括31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责人医疗机构制剂质量管理组的成员包括
- 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用用于血液筛查的体外诊断试剂
血液制品
疫苗类制品
国务院药品监督管理部门
- 医疗用毒性药品管理品种由高血压治疗正确的是国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
- 毒性药品是指不属于第三代氟喹诺酮的是毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性
- 关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经此方法不太实用
计算出的剂量对年幼儿来说偏大
此方法较为繁琐,适用于某些剂量不需要十
- 口服治疗量阿托品能引起发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是胃肠道平滑肌松弛#
腺体分泌增加
瞳孔扩大,眼压降低
心率加速,血压升高
中枢抑制,出现嗜睡零次情报
-次文献#
二次文献
三次文献
四次文献一次文献即
- 对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是急性中毒呼吸系统的表现不包括灰黄霉素
二性霉素B
制霉菌素
氟胞嘧啶
酮康唑#惊厥#
呼吸气味
肺水肿
呼吸加快
呼吸减慢
- 用药咨询不包括的内容是自我药疗是指参与药物治疗方案的设计
提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
为医师提供新药信息
为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
为患者
- 对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是必须建立真实、完整的药品购销记录灰黄霉素
二性霉素B
制霉菌素
氟胞嘧啶
酮康唑#药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业
- 在四环素类药物不良反应中,错误的是《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为长期应用后可发生二重感染
不会产生过敏反应
幼儿乳牙釉质发育不全
长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害#
空腹口服易发生胃肠道反应l年
- 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是青蒿素
氯喹
奎宁
伯氨喹#
乙胺嘧啶立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯
- 药品说明书和标签的核准部门是区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报国家食品药品监督管理局#
省、自治区、
- 患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指药物减慢了排便活动
大便中的水分被吸收
药物导致大便干燥
药物引起肠道所受的神经冲动减弱#
胃肠蠕动减慢合
- 兼有抗帕金森作用的抗病毒药是风化的药品碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的
- 药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告药品广告不得含有的内容不包括发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布#
发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
发布
- 具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是用药咨询不包括的内容是氯丙嗪
奋乃静
氯普塞吨#
三氟拉嗪
氟奋乃静参与药物治疗方案的设计
提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
为医师提供新药信息
为护士提示常
