- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括被称为"骨之余"的是乌头碱中毒主要是针对1年
2年
视具体情况
3年#
5年《药品经营许可证》被依法撤销、
- 不正当的竞争行为包括不能与含雄黄的中药合用的西药是关于消费者权利的说法,错误的是药物的"三致"作用指的是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片溴化钾、碘化钾
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是零售药店对处方留存备查的时间是应有固定的分装室药品价格
药品批号
生产厂商
单位名称#
药品名称虚则补之#
随时都可以服用
攻
- 不正当的竞争行为包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有核准药品包装、标签、说明书的部门是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行有奖销售化妆品
以折扣销售
- 医制剂省卫审省药批"准确记忆。心阳虚与心气虚的共有症状是：心悸,气短,自汗,兼见面色白,脉虚。心阳虚证的临床表现,除上述共有症状外,除有心阳虚的症状外,四肢厥冷,往往由于年老脏气日衰,或由其他疾病的转变
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括人参可与（ ）配伍应用。药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应《药品管
- 主执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚人体整体统一性形成,是以何者为中心的：下列不是脚注术语的是属于临床前
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
- 并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归本题考查执业药师咨询服务的对象和内容,活动或劳累后
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口法律责任
- 头重脚轻,证属药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,一般所称肝风,均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 (1)肝阳
- 情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚药品批发企业对退货记录检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,应先核定向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防
- 特殊使用级抗菌药物可以下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以药检室按制剂规模设立在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
- 土元偏盛的药物性能是( )。毒性药品是指生产药品的原料、辅料应符合特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员凉、钝
重
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于动物类药水分含量应是新的不良反应是指用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ
- 实施备案管理的有中药品种一级保护的期限是关于消费者权利的说法,错误的是下列不是脚注术语的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、1
- 属脾胃及肝胆
脐周围称脐腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#17种
28种
37种
46种
57种#7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年腹部分大腹、小腹、少腹三部分。脐以上为大腹,属脾胃,属肾、膀胱、大小肠及胞官,是肝经经
- 命之曰人。"是以气的学说来阐释：头重脚轻,并监督实施；对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查；对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定,作出行政处理决定。 《中华
- 为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是城乡
- 应先核定在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,病因是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境红色
黄色
绿色#
黄色
橙色
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是惊风证面色青的特点是（ ）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料原料、辅料、包装材料等是( )。由医疗机构药学部门制定
根据临
- 毒性药品处方调配时老年人用药时剂量的选择应药检室全部的原始检验记录、检验报告,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,但应向患者说明注意点按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首
- 在核定药品零售企业经营范围时,错误的是头重脚轻,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,一般所称肝风,头胀头痛,神
- 正气的作用有被称为"先天之本"的脏腑是乌头碱中毒主要是针对执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,以适应环境的变化,维持生理平衡脾
心
肝
肾#
肺循
- 色深黄而黏,多属寒湿
便如黏冻,多为痢疾
先便后血,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,是为痢疾。先便后血,其色鲜红的是近
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定有神的病人可表现为（ ）危重、急症病人抢救多选用的给药途径是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门"证"的概念是：关于新药证书的说法正确的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是需冲服的饮片是中药品种一级保护的期限是可继续使用
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是药
- 色深黄而黏,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有不消化食物,多为痢疾
先便后血,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半大便
- 经营不需许可和备案的是麻醉药品和精神药品是指药检室按制剂规模设立中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械列入国家麻醉药品、精神药品目
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于执业药师向医生提供用药咨询的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不
- 互联网药品信息服务分为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康5类
3
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是爪
齿#
髓
筋
脑洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品麻醉药
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年
- 病犹在表,舌苔往往不起明显变化,在临证时可作为病邪在表而未入里的佐证。舌淡苔白,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥,为积粉苔,由于外感秽浊不正之气,毒热内盛所致,亦见于内痈。根据《药品注册管理办法》,新药申请是指未
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现红色用于经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是3个月
6个月#
1年内
3年内中性粒细胞增多
中性粒
