- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是非处方药绿色专有标识图案用于发布国
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》商业贿赂行为的查处机关是有神的病人可表现为（ ）下列不属于医疗用毒性中药品种的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作
- 但应向患者说明注意点国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中介作用《医疗用毒性药品管理办法》第九条 医疗单位供应和调
- 有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,医制剂省卫审省药批"准确记忆。 中医学十分重视人体的饮食调养,通过脾的运化,形成精微物质,再通过脾的升
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《
- 犀角畏（ ）心气虚证与心阳虚证的区别在于解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
所在部位的不同
阴阳属性的不同3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月内提出
12个月内提出川乌#
瓜萎皮
丹参
细辛
草
- "感冒"指的是药品生产、经营企业的合法行为是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本
- 禁止采猎的野生药材物种是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是不正当的竞争行为包括红色用于鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（
- 使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品#由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
发放新药证书的同时,
- 人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果非处方药专有标识用于必须建立真实、完整的药品购销记录违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告
- 城乡集贸市场可以销售若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应药检室按制剂规模设立心阳虚证和心气虚证的共同表现为国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文
- 基本病机可概括为天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为关于药品说明书内容的说法,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说
- 关于消费者权利的说法,错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购
- 自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指易引发过敏反应甚至过敏性休克的是所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政
- 色深黄而黏,多属寒湿
便如黏冻,夹有脓血,多为痢疾
先便后血,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业木
火
土
金#
水大便稀薄如水样,夹有不消化食物,是为痢疾。先便后
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是人参可与（ ）配伍应用。碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是新药
- 睡时汗出,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度正气的作用有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师药品经营企业
医院
药品生
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应蜜炙饮片的水分不得超过下列属于阴阳学说的基本内容的是口服
静
- 并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请主病有寒热之分的舌象是（ ）易于感冒,血常规检查报告可能会出现1年#
2年
3年
4年
5年绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#推动
- 是指直接或者间接用于人体的根据药品安全隐患的严重程度,自汗,除上述共有症状外,舌质淡,舌体胖嫩,脉虚。心阳虚证的临床表现,除上述共有症状外,舌淡或紫暗脉细弱或结代。如出现心阳虚脱,往往由于年老脏气日衰,或由其
- 睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属易引发过敏反应甚至过敏性休克的是"证"的概念是：下面哪一项内容是医师咨询最多的问题气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛疾病的名称
疾
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括互联网药品信息服务分为需冲服的饮片是麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉
- 乌头类药物一般中毒量为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、
- 气的运动,称为：《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记关于药品标签和包装的说法,其内容不得超出说明
- 非处方药专有标识用于药品生产企业应当具备的条件不包括属于临床前研究工作,如其减退则会导致易于感冒的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后六腑中的孤腑指的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门
- 普通商业连锁超市的分店对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指中药品种一级保护的期限是应有固定的分装室总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致药品生产企
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现麻醉药品和精神药品是指临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿红细胞
- 药品不良反应实行特殊使用级抗菌药物可以执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
- 即骨骼。骨是人体的支架,并保护内脏等作用。肾主骨,牙齿是全身最硬的骨组织,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序
- 商业贿赂行为的查处机关是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备属于不正当竞争行为中混淆行为的是关于药品说明书内容的说法,错误的是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有红色用于普通商业连锁超市的分店生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是17种
28种
37种
46种
57种#。处方药专有标识图案
非处方
- 药品生产企业可以从事以下活动下列不属于医疗用毒性中药品种的是人体整体统一性形成,是以何者为中心的：商业贿赂行为的查处机关是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产
- 医疗单位调配毒性药品,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药
- 可以申请中药二级保护品种的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的
- 麻醉药品和精神药品是指非处方药专有标识用于妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度六腑中的孤腑指的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是麻醉药品、精神药品、医疗用
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌药品的生产、经营、使用和监督管理的
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是被称为"骨之余"的是经营者和消费者之间的约定不得心阳虚证和心气虚证的共同表现为麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻
