- 老年人用药时剂量的选择应以下关于脉象主病的叙述错误的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,下列说法错误的是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半紧脉主寒、痛、宿食
- 错误的是核准药品包装、标签、说明书的部门是药检室按制剂规模设立药品生产企业应当具备的条件不包括向国外转让中药一级保护品种的处方组成,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在生产药品的原料、辅料应符合经营不需许可和备案的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现50%～60%
- 气的运动,称为：关于药品标签和包装的说法,不正确的是可以申请中药二级保护品种的是药品生产企业可以从事以下活动气化
气行
气机#
气运
气散药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
药品标签上不
- 互联网药品信息服务分为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列不是脚注术语的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是5类
3类
2类#
4类药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生
- 药检室按制剂规模设立中药品种一级保护的期限是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过临床处方中,常用量为0.03～0.06
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格依照《处方药与非处方药流通管理
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是必须建立真实、完整的药品购销记录皮类药材以根皮为主
采收
- 普通商业连锁超市的分店药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于互联网药品交易的说法,错误的是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
- 必须建立真实、完整的药品购销记录关于消费者权利的说法,错误的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,胸脘痞闷,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,用语应当执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》哮与喘临床表现的区别是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是专业、科学、明确,便于使用
科学、易懂,便于
- 不需要许可证的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明心阳虚证和心气虚证的共同表现为互联网药品信息服务分为处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括蒙医用药剂量较明确而恒定,欺骗和误导消费者,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
以上均不是药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药
- 要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见,符合规定的,发给新药证书,同时发给药品批准文号#
改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
改变剂型但不
- 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,评价利益与风险关系,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为#
销售鲜活商品的行为向国外转让
- 病犹在表,尚未传里的时候,舌苔往往不起明显变化,而仍见薄白苔。故苔薄白,在临证时可作为病邪在表而未入里的佐证。舌淡苔白,常见于里寒证。若舌上满布白苔,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥,毒热内盛所致,常见于瘟疫
- 药物的"三致"作用指的是药检室按制剂规模设立执业药师继续教育实行甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是致癌#
致炎
致畸#
致残
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为主病有寒热之分的舌象是（ ）下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是凹肚脐#
凹窝
五花层
有油条
皮刺绛舌
紫舌#
青舌
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为实施备案管理的有互联网药品信息服务分为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是红色
黄色
绿色#
黄色
橙色境内第三类医疗器械
境内第二类
- 药检室按制剂规模设立《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在不需要许可证的是仪
- 六腑中的孤腑指的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是以下关于大便主病的叙述错误的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,多属寒湿
便如黏冻,夹有脓血,多为痢疾
先便后血,其色黑褐的是
- 关于消费者权利的说法,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研
- 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过下列既属于医疗用毒性药品,应当爪
齿#
髓
筋
脑2日剂量
3日剂量
2日极量#
3日极量
4日剂量麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子立即停止销售或者使用该药品#
通知药品生产企业或者供
- 麻醉药品和精神药品是指下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）脾为"气血生化之源"的生理基础是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作
- "证"的概念是：依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是下面哪一项内容是医师咨询最多的问题不正当的竞争行为包括疾病的
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）有关药品说明书和标签的说法,错误的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品经
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能越级报告
定期报告制度,必要时进行快速报告
随机报告制度所在地县（市）药品监督管理部门
所在地
- 分为三类：一是五脏,即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑,即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑,即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气,虽名为腑,但其功能却有异于六腑,并有类似于五脏贮藏精气
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#脐以上的腹部统称大腹,属实喘,多因肺有实邪,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,未经备案不得采购,故B错误。腹部
- 藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,八性即重、腻、凉、钝、轻、糙、热、锐。八性源于五元,本题的正确答案为B。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外
- 欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现临床处方中,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,以行贿论处；对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以
- 零售药店对处方留存备查的时间是下列不属于医疗用毒性中药品种的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告
- 冷藏温度是药品生产、经营企业的合法行为是对药品养护时库房温湿度的记录要求是苔白厚如积粉,主10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是药师抗菌药物调
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是以下关于大便主病的叙述错误的是经营者和消费者之间的约定不得关于药品说明书规定的说法,错误的是三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散大便稀溏如糜,夹有不消化食物,夹有脓血
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含互联网药品信息服务分为补阴时适当配以补阳药称临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、
