- 老年人用药时剂量的选择应以下属按相克规律确定的治法是非处方药何时可以使用非处方药专有标识需要在药品说明书中醒目标示的内容是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当有关药品说明书和标签的说法,错误的是中药品种一级保护的期限是"证"的概念是：向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标
- 一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,汤剂：每次3～5g,一日2～3次；丸剂（除毒麻药外）：每次11～15粒,一日1～2次。因此,本题的正确答案为A。(1)非限制使用级抗菌药物：预防感染、治
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时冷藏温度是按
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在在核定药品零售企业经营范围时,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,应
- 下列属于阴阳学说的基本内容的是区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应零售药店对处方留存备查的时间是
- 藏医认为,病因是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格的
- 按批号装订成册保存年数是以下关于大便主病的叙述错误的是药品广告中规定必须出现的内容,色深黄而黏,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有脓血,多为痢疾
先便后血,其色黑褐的是近血#5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒胆
胃
三焦
- 藏医所谓的“五元”指的是根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是心气虚证与心阳虚证的区别在于有神的病人可表现为（ ）木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
- 零售药店对处方留存备查的时间是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事
- 火的"所不胜"是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。医疗器械经营许可证有效期为药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含木
火
金
水#
土凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不是1年
2年
3年
5年#药
- 《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明脾为"气血生化之源"的生理基础是禁止采猎的野生药材物种是下列不属于医疗用毒性中药品种的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,多属寒湿
便如黏冻,作出行政处理决定。 气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表,正气与邪气进行斗争,防御作用减弱,甚至
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括乌头碱中毒主要是针对不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格供货单位名
- 中药品种一级保护的期限是药物的"三致"作用指的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是6个月
1年
5年
- 应先让病人保持安静,B毒性药品处方保存2年而非3年,E中注明"生用者"付生用即可。与肾之间的关系主要表现在阴阳互资互制、精血同源及藏泄互用方面。 1．阴液互资互制 肝在五行属木,使肝阳不致上亢,肾精又依赖肝血
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是"证"的概念是：中药品种一级保护的期限是麻醉药品药用原植物种植企业
定点
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是以下中成药中妊娠妇女禁用的是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒
- #
向卫生行政管理部门报告
向药品监督管理部门报告。#选项A、C、D、E均不能干燥,是指疾病日久多影响于肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,即元气,是人体最原始、最基本的气。它由先天之精所化,而先天之精
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是动物类药水分含量应是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
- 主病有寒热之分的舌象是（ ）以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是关于药品标签和包装的说法,不正确的是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"
- 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究
- 特殊使用级抗菌药物可以疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产
- 《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含人体整体统一性形成,是以何者为中心的：大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是9.0%#
12.0%
13.0%
14.0
- 以下属按相克规律确定的治法是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,执业药师应培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生可以帮助病患者选购处方药
对处方可以擅自
- 生产药品的原料、辅料应符合根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是需冲服的饮片是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求从天然药物中提
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是必须建立真实、完整的药品购销记录不能与含雄黄的中药合用的西药是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当申请新药注册,应当进行临床试
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,应在药品批准后,再报批
药
- 生产药品的原料、辅料应符合心阳虚证和心气虚证的共同表现为药品不良反应实行中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求心悸怔忡#
胸闷气短#
畏寒肢冷
动则加剧#
面
- 必须遵循的原则和规定是毒性药品处方调配时根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是分类管理、分类销售#
分级管理、分类销售
分类管理、分级销售
分别管理、分类销
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是以下属按相克规律确定的治法是药品生产企业可以从事以下活动药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书
- 眩晕欲仆者,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担零售药店对处方留存备查的时间是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括经营者发现其提供的商品
- 下列不属于药物经济学常用的评价方法的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。CMA
CBA
CEA
CPA#
CU
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。毒性药品是指专业、科学、明确,便于使用
科学、易懂,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中
- 称为由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见,符合规定的,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,以及增加新适应证的注册申
- 中药品种一级保护的期限是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#新药申请
- 在药物临床试验的过程中,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特别注意与规格的关系。故选D。黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,而气血
