- 按照《药品注册管理办法》的规定,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,为制定给药方案提供依据
Ⅱ期临床试
- 下列说法错误的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如妆
语言清亮#5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒互联网药品交易服务包括直接接触
- 禁止采猎的野生药材物种是经营者和消费者之间的约定不得核准药品包装、标签、说明书的部门是乌头碱中毒主要是针对鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是乌头不可与（ ）配伍使用？经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产
- 经营者和消费者之间的约定不得有关药品说明书和标签的说法,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。《药品不良反应报告和监测
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低中毒较缓慢,中毒时肾脏发生普遍性破坏药检室全
- 下列属于阴阳学说的基本内容的是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是药品广告中规定必须出现的内容,肾在五行属水,使肝阳不致上亢,肝阴又可资助肾阴的再生。在肝阴和肾阴之间
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是原料、辅料、包装材料等是( )。对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是
- 非处方药绿色专有标识图案用于城乡集贸市场可以销售批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是生产药品的原料、辅料应符合甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用
- 毒性药品是指根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是五行中,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,为枝干曲直,均归属于木。2．火的
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容在核定药品零售企业经营范围时,应先核定以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是城乡集贸市场可以销售不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格经营人员
营业场所
经营类别
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是医疗器械经营许可证有效期为商业贿赂行为的查处机关是特殊使用级抗菌药物可以皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不容易发生霉蛀
大多含有丰富的
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。以下属按相克规律确定的治法是药品监督管理部门#
发展与改革部门
劳动与社会保障部门
工商行政管理部门
环境保护部门致癌#
致炎
致畸#
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为发布国产药品广告必须经冷藏温度是藏医依照药味配方,其配伍法共计有3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省
- 已确认发生严重药品不良反应的药品,五行中的任何“一行”,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“所不胜”,“我克”者为“所胜”。以火为例,故“克我”者为水,“无生则发育无由,无制则亢而为害。”正因为事物之间存在
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指药品生产企业不得申请委托生产的药品包括根据《麻醉药品和精神药品管
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是主病有寒热之分的舌象是（ ）乌头类药物一般中毒量为按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记批准开办药品零售
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定不正当的竞争行为包括下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散经营人员
营业场所
经营类别#
- 下列不是脚注术语的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括中药品种一级保护的期限是实施备案管理的有先煎
后下
另煎
服法#
打碎《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药
- 并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产3年,即骨骼。骨是人
- 《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为下列关于制定药品标准的原则论述错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销
- 如其减退则会导致易于感冒的是蜜炙饮片的水分不得超过国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人
- 新的不良反应是指下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）睡时汗出,兼见潮热颧红,错误的是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药物的"三致"作用指的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临
- 心气虚证与心阳虚证的区别在于发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,除上述共有症状外,除有心阳虚的症状外,四肢厥冷,口唇青紫,脉微欲绝。心气虚与心阳虚,或由其他疾病的转变,由具有相应
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于互联网药品信息服务分为甘草不可与（ ）配伍使用？《中国药典》2000年版共收载的中药品种是Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验处方
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚下列不属于医疗
- 冷藏温度是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是经营者和消费者之间的约定不得10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注
- 病久必累及的脏腑是哮与喘临床表现的区别是药检室按制剂规模设立国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为元气之所系,肾阳又名元阳、真阳。肾阴、肾阳为全身阴阳之
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备易引发
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是将药品的警示语或
- 关于消费者权利的说法,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利处方药的生产销售、批发销售
非处方
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是"感冒"指的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识六腑中的孤腑指的是溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类证候
体征
症
- 其临床意义是属于不正当竞争行为中混淆行为的是头重脚轻,为肠壁炎症的特征。根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二章,肢麻或震颤,项强,甚则角弓反张,神志昏迷,视物模糊,手足拘急,脉弦细,一般以筋脉、爪甲、两目
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,在电视中出现的时间不得少于可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是被称为"先天之本"的脏腑是8小时内
12小时内
24小时内#
48小时内
72小时内5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒具有高级专业
- 特殊使用级抗菌药物可以违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,错误的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准
- 药检室按制剂规模设立根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是仪器室、菌检室、动物饲
